Livskvalitet og trygghet for pasienter med langtkommen kols

Bakgrunn: Gjennom personlige erfaringer har vi fått oppleve kols på nært hold, og erfart hvilke konsekvenser diagnosen medfører for mennesket og pårørende som er rammet. Konsekvenser som opptrer både fysisk og psykisk. Praksisforløpet i utdanningen har vist oss at det er manglende kunnskap blant pasientgruppen om hvordan de skal møte og håndtere følelsen av utrygghet, som forårsakes av sykdommens symptomer. Hensikt: Hensikten med oppgaven er gjennom et pasientperspektiv å kartlegge hva pasienter med langtkommen kols kan gjøre for å oppleve økt livskvalitet og trygghet. Metode: Vi har brukt Friberg (2017) sin metode for å utarbeide en integrativ litteraturoversikt. Vi har innhentet data fra tre kvalitative forskningsartikler i arbeidet med å besvare problemstillingen vår. I kombinasjon med forskningsartiklene har vi brukt selvvalgt litteratur og egne refleksjoner og erfaringer. Resultat: Det ble identifisert tre hovedfunn i studien vår. Aksept av egen livssituasjon var viktig i opplevelsen av livskvalitet blant pasientgruppen. For å håndtere utrygghet og angst var mestringsstrategier elementært for pasientgruppen. Helsepersonell hadde også en viktig rolle i pasientgruppens opplevelse av livskvalitet og trygghet. Veiledning og støtte var essensielt. Nøkkelord: Kronisk obstruktiv lungesykdom (kols), mestringsstrategier, livskvalitet, aksept, pasient, helsepersonell, mestring, trygghet, utrygghet