Patienters erfarenheter av palliativ vård i hemmet

Bakgrund: Forskning visar att palliativa patienter i högre grad vill bli vårdade och dö i sin hemmiljö. I samhället sker även en förskjutning av vården då den blir allt mer hembaserad. Den palliativa vårdens mål är att lindra smärta, stödja patienter till ett aktivt liv och främja livskvaliteten hos patienterna. Vårdpersonal behöver ha kunskap om dessa sårbara patienters erfarenheter av den palliativa vården i hemmet. Syfte: Syftet med arbetet är att sammanställa kunskap om patienters erfarenheter av palliativ vård i hemmet. Metod: Studien är en kvalitativ litteratursammanställning som baserar sig på åtta stycken vetenskapliga artiklar. Resultat: Ur resultatet steg fram två huvudteman: Att få behov tillgodosedda och Att få vård som ser till helheten. Teman baserade sig på kategorier som beskriver hur patienterna erfar dessa. Slutsats: Att bli sedd och bemött som en person och att få fortsätta ha ett så normalt liv som möjligt trots sin sjukdom men även bli inkluderad i och få prata om viktiga saker såsom samtal om döden är viktigt för patienter i palliativ vård. För att vårdpersonalen som vårdar patienter i palliativ vård skall kunna beakta deras behov av stöd, helhetsvård och för att möta palliativa patienters olika behov kan det här arbetet bidra med större förståelse för och mer kunskap om palliativ vård i hemmiljö