Ivaretakelse av barn som pårørende til alvorlig kreftsyke foreldre

Sammendrag Introduksjon Nesten 3500 barn og unge i Norge under 18 år opplever hvert år at mor eller far får kreft. Hvordan barn påvirkes av foreldres kreftsykdom er individuelt, men forskning viser at barn har behov for alderstilpasset informasjon om forelderens kreftsykdom, trygge omgivelser å dele følelser i og hjelp til å kommunisere med familien. Helsepersonell er lovpålagt å bidra til å ivareta det informasjons- og oppfølgingsbehov som mindreårige barn som pårørende kan ha. Denne studien undersøker hvordan sykepleiere kan bidra til å ivareta barn som pårørende til alvorlig kreftsyke foreldre. Metode Det ble gjennomført en kvalitativ studie, som baserte seg på fire semistrukturerte intervjuer med erfarne sykepleiere fra kreftklinikken på et norsk universitetssykehus. Analysen av datamaterialet ble utført inspirert av metodene meningskoding og meningsfortetning. Resultat Sykepleiere opplever at de kan bidra til å ivareta barn som pårørende til alvorlig kreftsyke foreldre gjennom foreldrene og barnets nettverk, men også direkte i møte med barnet. Sykepleiere kan kartlegge barnets informasjonsbehov sammen med foreldrene, og de kan veilede foreldre og trygge dem på barns informasjonsbehov. Videre kan sykepleiere invitere barnet til sykehuset, bygge relasjon til barnet, gi barnet informasjon og støtte dets bearbeiding av tanker og følelser. Sykepleierne oppgir også at de kan kartlegge barnets sosiale nettverk, og sikre informasjonsoverføring og nødvendig oppfølging av barnet. Konklusjon Studien konkluderer med at sykepleiere kan spille en viktig rolle for ivaretagelsen av barn som pårørende til alvorlig kreftsyke foreldre. Ved å styrke foreldrene og nettverkets omsorgskapasitet og i direkte kontakt med barnet, kan sykepleiere bidra til at barns behov for informasjon og oppfølging møtes