Barn som pårørende av forelder i palliativ fase

Bakgrunn: Tall fra Helsedirektoratet viser at om lag 200 000 barn havner i rollen som pårørende til somatisk syke foreldre i spesialisthelsetjenesten i løpet av et år. Som sykepleier er man ut ifra Helsepersonelloven pliktig til å ivareta barn som pårørende til en syk forelder. Forskning viser en variasjon i hvilken grad dette dekkes. Hensikt: Å utvide vår kunnskap gjennom litteratur og forskning om hvordan sykepleier kan ivareta barn som pårørende, mot slutten av pasientens palliative fase. Metode: En litteraturstudie som inneholder åtte forskningsartikler relatert til temaet, som alle er kvalitative. Søkebaser benyttet er CINAHL Complete og MEDLINE (Ovid). Resultat: Analysen avdekker ulike faktorer som påvirker ivaretagelsen av barn som pårørende. Dette er faktorer som foreldres tillatelse til involvering, sykepleierens kompetanse, ressurser, og oppfattelse av egen rolle i situasjonen, og barnas erfaringer som pårørende. Konklusjon: Faglitteratur og forskning belyser stor variasjon i hvordan barn som pårørende blir møtt av sykepleiere. Man kan se en sammenheng i hvilke faktorer som er med på å påvirke ivaretagelsen av barn som pårørende. Manglende kompetanse og erfaring belyses som utfordringer sykepleier kan ha i møte med barn i pårørendesituasjon. Det er også en stor variasjon i oppfattelsen av sin rolle i en slik situasjon hos sykepleiere, som fører til en varierende praksis. Kort oppsummert trenger barn god og tilpasset informasjon, å bli møtt av vennlige sykepleiere, barnevennlig miljø og inkludering. Foreldre trenger også informasjon om viktigheten av å snakke med barnet om situasjonen, og eventuelt veiledning i dette