Metode Validasi Analisis Senyawa Kimia Obat dalam Sampel Biologis (Plasma Darah)

Blood plasma is used as a biological sample in determining the levels of drug compounds because the concentration of the drug will bind to its receptors and determine the size of the pharmacological effect of a drug. The purpose of this study was to determine the accuracy of human blood plasma as a sample in several validation methods with different analytes. The research method used is by conducting a literature study in several credible journals with the criteria of the journals of the last 10 years regarding the determination of levels of drug compounds in human blood. The results obtained from five different analytes, namely glibenclamide combination with metformin, formalin, vancomycin, lisinopril and a-mangostin which have been validated using various validation methods, namely SPE-MIP followed by HPLC, UV-VIS spectrophotometer, HPLC-UV, UPLC and TLC densitometry using human blood plasma samples, all meet the validation requirements. So it can be concluded that, human blood plasma used as a sample in the validation test with various different methods and analytes that have been carried out is entirely accurate because all validation test methods meet the requirementsPlasma darah digunakan sebagai sampel biologis dalam menentukan kadar senyawa obat dikarenakan konsentrasi dari obat akan berikatan dengan reseptornya dan menentukan besar kecilnya efek farmakologi yang diberikan dari suatu obat. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui keakuratan plasma darah manusia sebagai sampel pada beberapa metode validasi dengan berbagai analit yang berbeda. Metode penelitian yang dilakukan adalah dengan melakukan studi literatur pada beberapa jurnal yang kredibel dengan kriteria jurnal 10 tahun terakhir mengenai penentuan kadar senyawa obat dalam darah manusia. Hasil yang didapatkan dari lima analit yang berbeda yaitu glibenklamid kombinasi dengan metformin, formalin, vankomisin, lisinopril dan a-mangostin yang telah dilakukan uji validasi dengan berbagai metode validasi yaitu SPE-MIP dilanjut KCKT, spektorofotometer UV-VIS, KCKT-UV, UPLC dan KLT densitometri dengan menggunakan sampel plasma darah manusia, semuanya memenuhi persyaratan validasi. Sehingga dapat disimpulkan bahwa, plasma darah manusia yang dijadikan sebagai sampel dalam uji validasi dengan berbagai metode dan analit yang berbeda yang telah dilakukan seluruhnya akurat karena seluruh metode uji validasi memenuhi persyaratan