TERAPIA DE SILENCIAMENTO GÊNICO NA DOENÇA DE HUNTINGTON: REVISÃO INTEGRATIVA DE LITERATURA

Huntington's disease (HD) is a genetic disease that affects the Central Nervous System, which is a progressive degenerative disease that triggers involuntary movements, called choreiform disorders, as well as cognitive impairment and behavioral changes in the patient. The objective of this study was to analyze the scientific evidence about the treatments that are used in patients with Huntington's disease, emphasizing the productions that present the current and promising therapies, discussing the effectiveness of the therapy used. The present study was developed through an integrative literature review (ILR) in online databases, carried out between August and November 2021. The search for the literatures was carried out according to the PICo strategy. The study of the data obtained was mediated according to the themes addressed by the works acquired throughout the literature search. At the end of the filtering, performed according to the established exclusion and inclusion criteria, 11 publications were obtained, present in different journals and converging with the study objective. Three thematic categories were formed, dealing with treatments using RNAi; Catalytic Nucleic Acids and CRISPR Technology; and Antisense Oligonucleotides. Thus, it can be stated that Huntington's disease, even though there is no cure, there are treatments that can slow the progression of symptoms, as well as progressive neurodegeneration.La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad genética que afecta al Sistema Nervioso Central, y es una enfermedad degenerativa autosómica progresiva que desencadena, en los afectados, movimientos involuntarios, llamados trastornos coreiformes, así como deficiencia cognitiva y cambios de comportamiento. El objetivo de este estudio fue analizar la evidencia científica sobre los tratamientos que se utilizan en pacientes con enfermedad de Huntington, haciendo hincapié en las producciones que presentan las terapias actuales y prometedoras, discutiendo la eficacia con respecto a la terapia empleada. El presente estudio se desarrolló a través de una revisión integradora de la literatura (RIL) en las bases de datos en línea vHL y PubMed, realizada entre agosto y noviembre de 2021. La búsqueda bibliográfica se realizó de acuerdo con la estrategia PICo. El estudio de los datos obtenidos fue mediado de acuerdo a los temas abordados por los trabajos adquiridos durante la búsqueda bibliográfica. Al finalizar el filtrado realizado según los criterios establecidos de exclusión e inclusión, se obtuvieron 11 publicaciones, presentes en diferentes revistas y que convergen con el objetivo del estudio. Se formaron tres categorías temáticas, que discuten los tratamientos con ARNi; Ácidos nucleicos catalíticos y tecnología CRISPR; y oligonucleótidos antisentido. Así, se puede afirmar que la enfermedad de Huntington, aunque no presente curación, existen tratamientos que pueden frenar el avance de la sintomatología, así como la neurodegeneración progresiva.A Doença de Huntington (DH) é uma enfermidade de cunho genético que afeta o Sistema Nervoso Central, sendo ela uma doença degenerativa autossômica progressiva a qual desencadeia, no acometido, movimentos involuntários, denominados distúrbios coreiformes, assim como deficiência cognitiva e mudanças comportamentais. O objetivo deste estudo foi analisar as evidências científicas acerca dos tratamentos que são utilizados em pacientes portadores da doença de Huntington, dando ênfase às produções que apresentam as terapias atuais e promissoras, discutindo a eficácia quanto à terapia empregada. O presente estudo foi desenvolvido através de uma revisão integrativa de literatura (RIL) nas bases de dados on-line BVS e PubMed, realizada entre agosto e novembro de 2021. A busca pelas literaturas foi efetuada de acordo com a estratégia PICo. O estudo dos dados obtidos foi mediado de acordo com os temas abordados pelas obras adquiridas ao longo da busca bibliográfica. Ao fim da filtragem executada de acordo com os critérios estabelecidos de exclusão e inclusão, obteve-se 11 publicações, presentes em diferentes periódicos e que convergem com o objetivo de estudo. Foram formadas 3 categorias temáticas, as quais discorrem sobre tratamentos com utilização de RNAi; Ácidos Nucleicos Catalíticos e a Tecnologia CRISPR; e Oligonucleotídeos Antisense. Assim, pode-se afirmar que a Doença de Huntington, mesmo não apresentando cura, há tratamentos que possam retardar o avanço da sintomatologia, assim como a neurodegeneração progressiva