Actualización en craneofaringioma, revisión de tema.

Craniopharyngiomas are rare intracranial tumors of epithelial origin. They are characterized by infiltrating adjacent structures such as the hypothalamus, pituitary gland and optic chiasm. There are two histological lineages, adamantinomatous and the papillary type, which is found almost exclusively in the adult population. Despite its nonspecific manifestations, the diagnostic suspicion is based on clinical findings and imaging techniques. However, the definitive diagnosis is made through histopathological studies. Craniopharyngioma is considered the most frequent sellar neoplasm in the pediatric population and can negatively impact their growth and development. Although it has an excellent survival, it generates high morbidity in patients, both before and after their treatment. For this reason, the most recent advances in the treatment of craniopharyngioma have focused on minimizing adverse effects and secondary morbidities.Los craneofaringiomas son tumores benignos intracraneales de origen epitelial poco frecuentes. Se caracterizan por infiltrar estructuras adyacentes como el hipotálamo, la glándula hipofisiaria y el quiasma óptico. Existen dos estirpes histológicas, la adamantinomatosa y la de tipo papilar, la cual se encuentra casi exclusivamente en población adulta. Pese a que sus manifestaciones son inespecíficas, la sospecha diagnóstica se basa en hallazgos clínicos y técnicas de imagen. Sin embargo, el diagnóstico definitivo se realiza mediante estudios histopatológicos. El craneofaringioma se considera la neoplasia selar más frecuente en la población pediátrica y puede llegar a impactar negativamente su crecimiento y desarrollo. Aunque es una patología con excelente supervivencia, genera una alta morbilidad en los pacientes, tanto antes como después de su tratamiento. Por este motivo, los más recientes avances en el tratamiento del craneofaringioma se han enfocado en minimizar los efectos adversos y las morbilidades secundarias a este