Das Ovarialkarzinom (OvCa) wird aufgrund von unspezifischer Symptomatik sowie fehlender Früherkennung in >70% der Fälle im Spätstadium diagnostiziert. Dies trägt zu der hohen Mortalitätsrate bei. Aufgrund der diagnostischen Schwierigkeiten des OvCa bieten Marker zur Detektion von DNA-Methylierung in zellfreier DNA (cfDNA) eine minimal-invasive diagnostische Perspektive. Unabhängige genomweite vergleichende Methylierungsanalysen von OvCa- sowie Normalgewebe zeigten übereinstimmend eine Hypermethylierung von mindestens 30 Genen beim OvCa. Präoperative Methylierungsmarker für cfDNA könnten somit zur Differenzierung von unklaren ovariellen Raumforderungen beitragen und zu einer Optimierung der Therapieplanung führen. Das Ziel dieser Arbeit war ...
Stenosen sind eine der häufigsten Komplikationen bei Morbus Crohn. So entwickelt ein Drittel der Pat...
Das Kufor-Rakeb Syndrom ist eine juvenile Form von Parkinson, die autosomal rezessiv vererbt wird. Ü...
Zunehmend werden Mikroglia mit neurodegenerativen Erkrankungen des ZNS und der Retina assoziiert und...
Retrovirale Infektionen sind oft mit opportunistischen Infektionen auf der Basis eines supprimierte...
Ziel der Arbeit war es, die Spinnenseide des Sicherungsfadens der Goldenen Radnetzspinne Nephila cla...
Das Ziel der vorliegenden Arbeit war es, eine Übersicht über die malignen Lebertumore mit den möglic...
In einer klinischepidemiologische Fallkontrollstudie wurden insgesamt 550 periphere Blutproben von P...
Kutane T- und B-Zell-Lymphome umfassen eine heterogene Gruppe seltener maligner Erkrankungen der Hau...
Beikert J. Molekulargenetische Untersuchungen von Neuregulin1-Isoformen. Bielefeld (Germany): Bielef...
Das Mammakarzinom stellt weltweit die häufigste Krebserkrankung bei Frauen dar und ist unter anderem...
Darstellung des Themas: Digitale Technologien führen womöglich zur bedeutendsten Weiterentwicklung d...
Klappenerhaltender Aortenwurzelersatz bei Patienten mit Marfan Syndrom Hintergrund Die aortalen ...
Die Behandlung mit Antipsychotika stellt die leitliniengerechte Therapie der paranoiden Schizophreni...
In der vorliegenden Arbeit wurde das genomweite DNA-Methylierungsmuster von Patienten mit Intelligen...
Plattenepithelkarzinome der Luft- und oberen Speisewege stehen in der Häufigkeit an sechster Stelle ...
Stenosen sind eine der häufigsten Komplikationen bei Morbus Crohn. So entwickelt ein Drittel der Pat...
Das Kufor-Rakeb Syndrom ist eine juvenile Form von Parkinson, die autosomal rezessiv vererbt wird. Ü...
Zunehmend werden Mikroglia mit neurodegenerativen Erkrankungen des ZNS und der Retina assoziiert und...
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