L'accès à des services de soutien pour les parents d’enfants présentant des troubles neurodéveloppementaux permet d'augmenter le potentiel de développement de l'enfant et de réduire les charges mentales, physiques, financières et organisationnelles des familles. L’objectif de cette étude est d0identifier les besoins perçus par les parents de Suisse romande ainsi que de rapporter leurs suggestions pour améliorer les services. Il en résulte que, selon les parents, les services de garde, le soutien relationnel, l’inclusion communautaire, le soutien financier ainsi que les démarches administratives et légales pourraient notamment être reconsidérées.Ein Zugang zu Unterstützungsangeboten für Eltern von Kindern mit Entwicklungsneurologischen Störu...
Depuis quelques années se développent dans l'ensemble des pays de l'OCDE des services visant à soute...
La présente recherche a comme objectifs de décrire et comparer (milieu familial, placement) les serv...
Au cours de ces dix dernières années, la question de la prise en charge socio-éducative (garde et so...
L’accès à des services de soutien pour les parents d’enfants présentant des troubles neurodéveloppem...
A la suite du diagnostic de surdité de leur enfant, les parents sont rapidement engagés dans son sui...
Au Québec, les besoins de répit des familles avec un enfant ayant une déficience intellectuelle (DI)...
Au Québec, les besoins de répit des familles avec un enfant ayant une déficience intellectuelle (DI)...
Dans plusieurs écrits, les mérites des services de répit sont présentés. En effet, ceux-ci sont cons...
La Convention des Nations Unies relative aux droits de l’enfant (CDE, 1989) énonce dans son préambul...
Cet article s’intéresse à la place des parents dans la prise en charge des enfants souffrant d’un tr...
Le pédopsychiatre est de plus en plus sollicité à l'égard des familles à problèmes multiples, jadis ...
Au cours de ces dix dernières années, la question de la prise en charge socio-éducative (garde et so...
Au Québec, la scolarisation des élèves présentant un trouble du spectre de l’autisme (TSA) présente ...
Parmi les handicaps mentaux, l'autisme occupe une place à part entière, du fait de l'importance de s...
mercredi 20 juillet 2011 - après-midi Atelier 2.3 - Solidarités familiales et prise en charge du jeu...
Depuis quelques années se développent dans l'ensemble des pays de l'OCDE des services visant à soute...
La présente recherche a comme objectifs de décrire et comparer (milieu familial, placement) les serv...
Au cours de ces dix dernières années, la question de la prise en charge socio-éducative (garde et so...
L’accès à des services de soutien pour les parents d’enfants présentant des troubles neurodéveloppem...
A la suite du diagnostic de surdité de leur enfant, les parents sont rapidement engagés dans son sui...
Au Québec, les besoins de répit des familles avec un enfant ayant une déficience intellectuelle (DI)...
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Dans plusieurs écrits, les mérites des services de répit sont présentés. En effet, ceux-ci sont cons...
La Convention des Nations Unies relative aux droits de l’enfant (CDE, 1989) énonce dans son préambul...
Cet article s’intéresse à la place des parents dans la prise en charge des enfants souffrant d’un tr...
Le pédopsychiatre est de plus en plus sollicité à l'égard des familles à problèmes multiples, jadis ...
Au cours de ces dix dernières années, la question de la prise en charge socio-éducative (garde et so...
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Parmi les handicaps mentaux, l'autisme occupe une place à part entière, du fait de l'importance de s...
mercredi 20 juillet 2011 - après-midi Atelier 2.3 - Solidarités familiales et prise en charge du jeu...
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