Hepatitis autoinmune tipo 1. Reporte de un caso

La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática crónica y progresiva que se produce en niños y adultos de todas las edades, siendo más frecuentes en mujeres que en hombres, con una sintomatología variable y poco específica. Se presenta el caso de un paciente femenino de 55 años de edad que consultó por presentar dolor abdominal en hipogastrio, de moderada intensidad y concomitante astenia, cuyos estudios paraclínicos evidencian elevación de CK, AST y ALT (107 U/L), leucopenia con neutropenia, serología para hepatitis negativas, ANA, Anti DNA, Anti Sm, anti LKM, anticuerpos anti-cardiolipinas negativos y Anticuerpo anti SMA positivo, planteándose como una Hepatitis Autoinmune tipo 1. Destacamos la existencia de dos tipos de HAI dependiendo de la expresión de determinados anticuerpos, así como los diagnósticos diferenciales de esta entidad encontrados en la literatura