Réactions des radicaux 6-hydroxy-5,6-dihydrothymid-5-yles en solution aqueuse

Les principales réactions des radicaux 6-hydroxy-5,6-dihydrothymid-5-yles, obtenus de manière spécifique par capture dissociative de l'atome de brome des diastéréoisomères trans de la 5-bromo-6-hydroxy-5,6-dihydrothymidine, ont été mises en évidence en solution aqueuse sur la base de la détermination des produits finals. En l'absence d'oxygène, un mélange de produits monomériques et dimériques est obtenu. Il est intéres sant de signaler la présence de dérivés impliquant la formation transitoire du radical 5-(2'-désoxyuridyle) méthyle qui s'explique par la déshydratation de l'intermédiaire 6-hydroxy-5,6-dihydro-thymid-5-yle formé initialement