Análise de bioinformática da interação de oligopeptídeos ricos em prolina isolados da peçonha de Bothrops pauloensis com a enzima conversora de angiotensina (ECA)

Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)As peçonhas de serpentes são conhecidas pela sua vasta quantidade de moléculas farmacologicamente ativas, dentre elas oligopeptídeos ricos em prolina (ORPs). Muitos destes peptídeos são classicamente denominados hipotensores por potencializar o efeito da bradicinina quando inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA). A peçonha de Bothrops pauloensis é uma mistura proteica complexa rica em proteínas e peptídeos, principalmente da classe dos ORPs. Estudos in silico utilizando ORPs previamente isolados da peçonha de B. pauloensis revelaram a capacidade desses ORPs em interagir com a ECA inibindo competitivamente sua atividade. A literatura tem demonstrado que essa enzima, além de participar da regulação da pressão arterial, também está associada a processos inflamatórios e renais importantes. Assim, o presente estudo teve como objetivo determinar a estrutura tridimensional de seis peptídeos isolados de B. pauloensis por meio de estudos de modelagem molecular e docking, bem como verificar a sua capacidade de interação dinâmica dos peptídeos com a enzimas ECA através de estudos de dinâmica molecular. Foram observadas melhores interações com a enzima para os peptídeos ORP-Bp e PEP06, sendo que esta última apresentou maior estabilidade no número de ligações hidrogênio com menores níveis de RMSF e RMSD. Desse modo, sugerimos que o PEP06 apresenta melhor afinidade pela ECA e possivelmente é um candidato promissor para a produção de um peptídeo sintético capaz de inibir o domínio C-terminal da ECA. Com estes estudos prévios pretende-se avançar na avaliação do potencial hipotensor de ORPs presentes em peçonhas ofídicas, bem como possibilitar o desenvolvimento de novos fármacos avaliando informações estruturais detalhadas sobre as interações dos complexos proteína-ligante através de ferramentas de bioinformática para o design racional de novos medicamentos