Réactivité des radicaux amidyle, imidyle et carbamyle vis-à-vis des oléfines

Nous rapportons la synthèse et l'étude des photolyses de différents N-chloroamides cycliques oléfiniques. La discussion des résultats consiste à relier la réactivité intra et intermoléculaire vis-à-vis des oléfines des radicaux amidyles formés par irradiation des précurseurs N-chlores à leurs configurations électroniques [pi][indice]N et [Sigma][indice]N. Nous rapportons ici la première étude sur la réactivité intramoléculaire vis-à-vis des oléfines de radicaux imidyles issus de la photolyse des précurseurs N-chloroimides oléfiniques. Enfin, les résultats d'une étude préliminaire sur la réactivité intramoléculaire de radicaux carbamyles sont présentés