La maladie de Fabry est une maladie héréditaire de surcharge, dont la transmission est liée au chromosome X qui résulte d'un déficit de l'[alpha]-galactosidase A. Le déficit enzymatique mène à une augmentation de glycosphingolipides, notamment le globotriaosylcéramide (Gb[indice inférieur 3]), dans les tissus et fluides biologiques. Le Gb[indice inférieur 3] est donc un biomarqueur ou indicateur de la présence de cette maladie chez les patients Fabry. Nous voulions évaluer la faisabilité de procéder à un projet pilote de recherche en vue d'un dépistage néonatal urinaire de la maladie de Fabry.La variation de l'excrétion du Gb[indice inférieur 3]/créatinine urinaire chez des enfants normaux dans la période néonatale jusqu'à l'âge de 6 mois e...
La biologie est un domaine scientifique qui reste encore très incomplet au sens où la somme de conna...
I":"Résumé" I.1":"Introduction"et"but"du"travail" Le syndrome d’Alport (SA) est une maladie familial...
Le mélanome est une tumeur maligne développée aux dépens des mélanocytes, responsable de 80% des déc...
La maladie de Fabry est une maladie métabolique héréditaire liée au chromosome X et est causée par u...
La maladie de Fabry est une maladie lysosomale présentant une grande hétérogénéité phénotypique et g...
La maladie de Fabry est une maladie génétique lysosomale causée par une mutation dans le gène GL...
La pyélonéphrite aigue est l’une des infections bactériennes les plus fréquentes en pédiatrie .Son ...
Les maladies infectieuses constituent le principal groupe de maladies humaines communément considéré...
Les nucléotides, en tant que seconds messagers (AMPc et GMPc) et qu’agonistes des récepteurs puriner...
Introduction<br>Parmi les biométries réalisées au cours des échographies obstétricales obligatoires,...
Grâce à une vision intégrée des phénomènes post-génomes, les approches omiques devraient permettre ...
I":"Résumé" I.1":"Introduction"et"but"du"travail" Le syndrome d’Alport (SA) est une maladie familial...
Grâce à une vision intégrée des phénomènes post-génomes, les approches omiques devraient permettre ...
La vicine et convicine sont des composés présents dans les graines de féverole ou fève (Vicia faba L...
Introduction : la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque génétique primitive ...
La biologie est un domaine scientifique qui reste encore très incomplet au sens où la somme de conna...
I":"Résumé" I.1":"Introduction"et"but"du"travail" Le syndrome d’Alport (SA) est une maladie familial...
Le mélanome est une tumeur maligne développée aux dépens des mélanocytes, responsable de 80% des déc...
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