Analyse d'un nouveau modèle cellulaire pour l'étude de la différenciation intestinale les cellules intestinales tsFHI

L'adhésion cellulaire aux macromolécules de la matrice extracellulaire est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes. Cet effet s'exerce principalement via les intégrines, une famille de récepteurs transmembranaires spécifiques pour les macromolécules de la matrice. Les intégrines joueraient un rôle important dans le contrôle de la prolifération et de la différenciation des cellules épithéliales de l'intestin. Dans la présente étude, nous avons utilisé des cellules de la lignée tsFHI, une nouvelle lignée de cellules intestinales humaines dont la différenciation est inductible, pour analyser l'expression des intégrines associées â l'état de prolifération (α2β1, α9β1) ou de différenciation (α3β1, α7Bβ1, α6β4) intestinale ainsi que leurs principaux ligands, entre autres la laminine, le collagène de type IV, la fibronectine et la ténascine. Par analyse microscopique de la morphologie des cellules tsFHi, de ses marqueurs de différenciation et du cycle cellulaire, nous avons pu valider le système des cellules tsFHI.L'analyse des niveaux d'expression des éléments de la matrice et des intégrines par Western Blot révèle une expression relativement stable de la plupart de ces éléments alors que la variation d'expression de certains autres éléments (laminine, intégrine α2, α9 et β1) corrèle la différenciation observée chez les cellules tsFHI