Introdução: a epidermólise bolhosa compreende um grupo de doenças genéticas e raras da pele, onde há uma fragilidade estrutural da pele e das mucosas. A gravidade das manifestações clínicas varia de acordo com o subtipo envolvido, no qual a citada enfermidade distrófica recessiva é a mais severa. Há várias implicações sistêmicas, como a anemia, a desidratação e a desnutrição. O envolvimento bucal acompanha e torna mais severo o comprometimento sistêmico. As alterações em tecidos moles e duros dessa região variam consideravelmente. São relatados atrasos no crescimento e desenvolvimento dentoesquelético. Objetivo: considerando as possíveis alterações de desenvolvimento, este estudo tem o objetivo de mensurar a idade dentária em pacientes com ...
Hipoplasia de esmalte dentário tem sido observada em crianças na fase de dentição decídua, manifesta...
Supernumerary teeth or hyperdontia is an excess on tooth number, which can occur in both dentitions....
A síndrome de Cockayne (CS) é um raro distúrbio neurológico progressivo (1:200.000 nascidos vivos). ...
Introdução: A Epidermólise Bolhosa hereditária (EB) é uma doença rara, caracterizada por formações d...
Introdução: a epidermólise bolhosa é uma doença genética rara, que causa a formação de bolhas na pel...
Introdução: a Anemia Falciforme (AF) é a patologia hereditária monogênica mais prevalente associada ...
Introdução: a Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI) é um defeito de desenvolvimento do esmalte dent...
Este estudo teve como objetivo estudar a associação do padrão mastigatório com simetria facial, disf...
A imaturidade do sistema imunológico, associado a Determinantes Sociais de Saúde (DSS), promove doen...
O crescimento e o desenvolvimento crâniofaciais, apesar de estarem condicionados por fatores genétic...
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina, Ce...
This review aimed at reporting on cherubism, a hereditary form of benign fibro-osseous lesion though...
O hipotireoidismo congênito é um distúrbio endócrino caracterizado pela diminuição dos níveis sérico...
A Hipomineralização Molar Incisivo (HMI) consiste num defeito qualitativo do esmalte dental caracter...
A respiração oral é uma condição patológica que é cada vez mais frequente, particularmente na popul...
Hipoplasia de esmalte dentário tem sido observada em crianças na fase de dentição decídua, manifesta...
Supernumerary teeth or hyperdontia is an excess on tooth number, which can occur in both dentitions....
A síndrome de Cockayne (CS) é um raro distúrbio neurológico progressivo (1:200.000 nascidos vivos). ...
Introdução: A Epidermólise Bolhosa hereditária (EB) é uma doença rara, caracterizada por formações d...
Introdução: a epidermólise bolhosa é uma doença genética rara, que causa a formação de bolhas na pel...
Introdução: a Anemia Falciforme (AF) é a patologia hereditária monogênica mais prevalente associada ...
Introdução: a Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI) é um defeito de desenvolvimento do esmalte dent...
Este estudo teve como objetivo estudar a associação do padrão mastigatório com simetria facial, disf...
A imaturidade do sistema imunológico, associado a Determinantes Sociais de Saúde (DSS), promove doen...
O crescimento e o desenvolvimento crâniofaciais, apesar de estarem condicionados por fatores genétic...
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina, Ce...
This review aimed at reporting on cherubism, a hereditary form of benign fibro-osseous lesion though...
O hipotireoidismo congênito é um distúrbio endócrino caracterizado pela diminuição dos níveis sérico...
A Hipomineralização Molar Incisivo (HMI) consiste num defeito qualitativo do esmalte dental caracter...
A respiração oral é uma condição patológica que é cada vez mais frequente, particularmente na popul...
Hipoplasia de esmalte dentário tem sido observada em crianças na fase de dentição decídua, manifesta...
Supernumerary teeth or hyperdontia is an excess on tooth number, which can occur in both dentitions....
A síndrome de Cockayne (CS) é um raro distúrbio neurológico progressivo (1:200.000 nascidos vivos). ...