Enneaegne sünnitus on sündroom, mis puudutab umbes 5% kõikidest Eestis sündinud lastest ning kuni 18% lastest üle maailma. Enneaegne sünnitus mõjutab lisaks enneaegse lapse perekonnale kogu riigi majandust. Enneaegset sünnitust on varases staadiumis väga raske ette ennustada, lisaks jääb umbes pooltel juhtudel enneaegse sünnituse põhjus teadmata. Geneetilised uuringud võivad aga anda uusi teadmisi enneaegse sünnituse bioloogiliste radade kohta ning viia potentsiaalsete geneetiliste biomarkerite kasutamiseni. Enneaegse sünnituse riskiga seostatakse kirjanduse põhjal mitmeid polümorfisme, geenide üles- või allaregulatsiooni ning mitmeid mikroRNA-sid. Hoolimata enneaegse sünnitusega seotud geeniuuringute kiirest arengust ning a...
Ameerika Meditsiinigeneetika ja Genoomika Kolleegium (ACMG) on koostanud 56 geeni miinimumnimekirja,...
Marine arter og økosystemer blir utsatt for menneskeskapte stoffer fra en rekke ulike kilder. Siden ...
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine erste systematische und detaillierte Studie zur Genexpr...
X kromosoomi inaktivatsioon on protsess, mille käigus inaktiveeritakse emastel imetajatel üks X kro...
Fenotüübi-põhine assotsiatsiooniuuring (PheWAS, Phenome-Wide Association Study) on kvantitatiivsetel...
Rakkude metabolismi on palju uuritud, kuid hüpoksilis-isheemilistes seisundites tekkivate koekahjust...
Mitte-invasiivne prenataalne test (NIPT) on mugav ja turvaline sõeluuring loote kromosoomhaiguste ...
Sünnieelset diagnostikat on aastaid kasutatud loote seisundi hindamiseks. Koos tehnika arenguga on m...
Käesolevas bakalaureusetöös konstrueeriti antikeha-aptameer tuvastusmeetodil põhinev biosensor mikr...
Trotz der zentralen Rolle energetischer Prozesse in der Herzinsuffizienz sind die mitochondrialen Ad...
Darstellung des Themas: Die COPD geht mit Einschränkungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität ei...
Hintergrund: Adenokarzinome im distalen Colon sigmoideum oder proximalen Rektum werden im...
Master's thesis in Health and social sciencesJeg valgte temaet for min studie fordi mennesker med ps...
Antud uurimus on koostatud selleks, et selgitada välja millised on üldlevinud kogemused eakate Eesti...
Metatranskriptoomika on mikrobioloogiline molekulaarne meetod, mis keskendub bioloogilistes proovide...
Ameerika Meditsiinigeneetika ja Genoomika Kolleegium (ACMG) on koostanud 56 geeni miinimumnimekirja,...
Marine arter og økosystemer blir utsatt for menneskeskapte stoffer fra en rekke ulike kilder. Siden ...
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine erste systematische und detaillierte Studie zur Genexpr...
X kromosoomi inaktivatsioon on protsess, mille käigus inaktiveeritakse emastel imetajatel üks X kro...
Fenotüübi-põhine assotsiatsiooniuuring (PheWAS, Phenome-Wide Association Study) on kvantitatiivsetel...
Rakkude metabolismi on palju uuritud, kuid hüpoksilis-isheemilistes seisundites tekkivate koekahjust...
Mitte-invasiivne prenataalne test (NIPT) on mugav ja turvaline sõeluuring loote kromosoomhaiguste ...
Sünnieelset diagnostikat on aastaid kasutatud loote seisundi hindamiseks. Koos tehnika arenguga on m...
Käesolevas bakalaureusetöös konstrueeriti antikeha-aptameer tuvastusmeetodil põhinev biosensor mikr...
Trotz der zentralen Rolle energetischer Prozesse in der Herzinsuffizienz sind die mitochondrialen Ad...
Darstellung des Themas: Die COPD geht mit Einschränkungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität ei...
Hintergrund: Adenokarzinome im distalen Colon sigmoideum oder proximalen Rektum werden im...
Master's thesis in Health and social sciencesJeg valgte temaet for min studie fordi mennesker med ps...
Antud uurimus on koostatud selleks, et selgitada välja millised on üldlevinud kogemused eakate Eesti...
Metatranskriptoomika on mikrobioloogiline molekulaarne meetod, mis keskendub bioloogilistes proovide...
Ameerika Meditsiinigeneetika ja Genoomika Kolleegium (ACMG) on koostanud 56 geeni miinimumnimekirja,...
Marine arter og økosystemer blir utsatt for menneskeskapte stoffer fra en rekke ulike kilder. Siden ...
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine erste systematische und detaillierte Studie zur Genexpr...