étude comparative des performances de sept milieux de culture proposés pour l’identification des dermatophytes

Intoduction : Etude des performances de 7 milieux de culture utilisés dans les laboratoires de parasitologie mycologie pour confirmer le diagnostic de dermatophytose et identifier l’espèce responsable. Le but est de proposer le meilleur milieu pour chaque espèce. Materiels Et Methodes : Les milieux de cultures utilisés, milieu gélosé de Sabouraud Chloramphénicol avec et sans actidione, milieu au Malt, milieu de Borelli, milieu PDA (potato -dextrose –agar), milieu PCB (pomme de terre- carotte- bille), milieu peptoné, milieu BHI (brain-heart-agar), milieu Takashio et le milieu gélosé ont été préparés dans le laboratoire de parasitologie mycologie selon les procédures recommandées par le fabricant. Les souches utilisées (Trichophyton rubrum, Trichophyton violaceum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis, Microsporum audouinii), provenaient des prélèvements cutanés, de nature variées, du service de dermatologie. Les critères d’évaluations retenus, selon notre pratique habituelle, ont été : identification possible du dermatophyte sur l’aspect macroscopique et microscopique des colonies. Résultats: les résultats sont exprimés sous forme de photos de l’aspect macroscopique et microscopique des colonies. Conclusion : le milieu gélosé de Sabouraud Chloramphénicol avec et sans actidione reste le meilleur pour identifier les dermatophytes. Cependant, dans certains cas, ce milieu ne permet pas la fructification du champignon, notre étude nous a donc permis d’identifier le milieu Borelli, le milieu BHI, le milieu PDA et le milieu PCB comme étant les meilleurs pour identifier les dermatophytes qui ne fructifient pas sur le milieu habituel