« Stabilité et compatibilité des médicaments anticancéreux chimiques injectables après reconstitution et dilution »

Afin de réaliser la préparation des médicaments anticancéreux chimiques, il est nécessaire de disposer des données de stabilité fiables pour garantir la qualité des médicaments administrés par voie injectable et optimiser les coûts de préparation. Une des alternatives consiste à optimiser leur préparation en prenant en compte la stabilité physico-chimique des anticancéreux. Des normes et références régmlementaires sur les études de stabilité après reconstitution et dilution des médicaments cytotoxiques ont été proposés pour couvrir les besoins actuels, tant cliniques que pharmaceutiques. Plusieurs paramètres influencent la stabilité, tels que la composition de la spécialité (excipients), la forme chimique du principe actif, le solvant de dilution, la concentration finale du principe actif, les conditions de conservation (température, exposition à la lumière) et le contenant final. Des contrôles de stabilité physico-chimique au niveau de l’unité des préparations des cytotoxiques doivent être systématiquement recherchés permettant de garantir la qualité de la préparation avant l’administration. Une revue de synthèse bibliographique a concerné les 23 molécules utilisées quotidiennement dans les centres d’oncologies du Maroc. L’objectif est d’élaborer un manuel pour les unités centralisées, dans la préparation des anticancéreux chimiques