Le synovialosarcome est une tumeur rare de mauvais pronostic. Il représente 5 à 10% des sarcomes des parties molles. Sa reconnaissance est facilitée par les méthodes immunohistochimiques mais surtout la biologie moléculaire. Cependant le diagnostic de confirmation est histologique. La chirurgie constitue la principale modalité thérapeutique alors que la radiothérapie et la chimiothérapie permettent un meilleur contrôle local. L'évolution est marquée par la survenue de récidives locales et de métastases surtout pulmonaires. Nous rapportons dans notre étude 14 cas de synovialosarcomes, colligés au service de traumatologie orthopédie- Avicenne à Rabat entre 2000 et 2008. Nous avons constaté les faits suivants : - Le synovialosarcome reste ...
L'objectif de cette étude est de rapporter les particularités épidémiologiques, cliniques, histologi...
Les sarcomes, toutes topographies confondues sont des néoplasies rares et peu connues, représentant ...
Les sarcomes des tissus mous, néoplasmes développés au sein du tissu conjonctif, restent un défi dia...
Le synovialosarcome fait partie de la famille rare des tumeurs malignes des tissus mous (1% de tout ...
Le synovialosarcome est une tumeur mésenchymateuse qui atteint habituellement les parties ...
Les sarcomes des tissus mous (STM) regroupent des tumeurs d’origines histologiques différentes, ayan...
Résumé L’ostéochondromatose synoviale est une pathologie rare du sujet jeune, caractérisée par une ...
Les sarcomes des tissus mous sont une entité rare. Tous sarcomes confondus, ils représentent en effe...
Les sarcomes rétro péritonéaux sont des tumeurs rares et hétérogènes. Ils représentent 15% des sarco...
Les sarcomes utérins sont des tumeurs malignes rares, d’origine conjonctivale dont l’histogénèse res...
Les sarcomes utérins sont des tumeurs rares. Nous avons analysé les difficultés diagnostiques, prono...
Les sarcomes utérins sont des tumeurs rares (3 à 7 % des tumeurs malignes du corps utérin) et de mau...
La synovite est une pathologie pseudo- tumorale de la synovial articulaire, marque par sa raretée, s...
Le sarcome d’Ewing des parties molles est une pathologie rare qui touche l’adulte jeune. Les tumeur...
Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse agressive, rapidement évolutive et métastatique. La locali...
L'objectif de cette étude est de rapporter les particularités épidémiologiques, cliniques, histologi...
Les sarcomes, toutes topographies confondues sont des néoplasies rares et peu connues, représentant ...
Les sarcomes des tissus mous, néoplasmes développés au sein du tissu conjonctif, restent un défi dia...
Le synovialosarcome fait partie de la famille rare des tumeurs malignes des tissus mous (1% de tout ...
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Les sarcomes utérins sont des tumeurs malignes rares, d’origine conjonctivale dont l’histogénèse res...
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