Determination of - glucosidase inhibitory activity and phytochemical investigation of Bauhinia malabarica

?- Glucosidase- Hemmer erniedrigen postprandiale Blutzuckerspitzen und verbessern die glykämische Kontrolle bei Patienten mit Diabetes Typ 2. In einem Screening von Prof. Dr. Sukanya Dej- adisai und Thanet Pitakbut aus dem Jahr 2015 wurden die Methanol- Extrakte von 19 traditionellen thailändischen Arzneipflanzen auf ihre ?- Glucosidase hemmende Wirkung getestet. Bauhinia malabarica war eine der Pflanzen mit der höchsten inhibitorischen Aktivität und wurde daher in dieser Diplomarbeit weiter untersucht. Hexan-, Ethylacetat-, Ethanol- und Wasser- Extrakte wurden mittels Perkolation hergestellt. Der Hexan- und der Ethanol- Extrakt wurden mittels chromatographischer Methoden (DC, LPLC, HPLC) fraktioniert. Die Reinkomponente Isoquercitrin konnte aus dem Ethanol- Extrakt mittels Extrelut®- Extraktion, Größenausschlusschromatographie an Sephadex® LH- 20 und semipräparativer HPLC isoliert werden. Die Strukturaufklärung erfolgte mittels LC- MS und NMR. Im Bioassay zeigte die isolierte Komponente eine ?- Glucosidase hemmende Wirkung, jedoch ist die Konzentration um 50% Inhibition zu erreichen höher (800,59?M) als die der Standardsubstanz Acarbose (308,07?M).?- glucosidase inhibitors decrease postprandial glucose plasma peaks and ameliorate glycaemic control in patients suffering from diabetes type 2. In 2015 Prof. Dr. Sukanya Dej- adisai and Thanet Pitakbut screened methanol extracts of 19 plants which are used in Thai traditional medicine on their ?- glucosidase inhibitory activity. Bauhinia malabarica was one of the plants with a pronounced activity and underwent further investigations in this diploma thesis. Hexane, ethyl acetate, ethanol and water extracts were prepared by percolation. The hexane and ethanol extract were fractionated by chromatographic methods (TLC, LPLC, HPLC). From the ethanol extract the flavonol compound isoquercitrin could be isolated by using Extrelut® extraction, size exclusion chromatography on Sephadex® LH-20 and semi preparative HPLC. The structure of the compound could be identified by analysing the fraction with LC- MS and NMR. In the bioassay it could be shown that the compound was active, but its concentration to reach 50% enzyme inhibition is higher (800.59?M) than the concentration of the standard substance acarbose (308.07?M).presented by Elisabeth PlhakZusammenfassungen in Deutsch und EnglischKarl-Franzens-Universität Graz, Diplomarbeit, 2015(VLID)125580