Docking moléculaire de 2-chloroéthylnitrososulfamides à potentiel anticancéreux cytotoxique alkylant

Le Docking moléculaire est le nom des simulations moléculaires dans lesquelles différentes approches sont combinées pour étudier les modes d’intéraction pharmacologiques entre deux molécules un récepteur macromoléculaire (une protéine cible) et une petite molécule ligand. Le docking moléculaire a pour objectif essentiel de prédire la conformation définie par la position et l’orientation relative la plus favorable du ligand au sein de son récepteur [1, 2]. Au niveau du site actif, le processus d’intéraction se fait par liaison complémentaire du ligand avec l’architecture protéique. Les forces intervenant dans la formation du complexe peuvent être de nature stérique, électronique ou les deux avec des contributions différentes, présentées par des liaisons non covalentes ; essentiellement de nature hydrogènes, van der waals, et liaisons électrostatiques [3]. Dans ce contexte, s’intègre le présent travail dont l’objectif était le docking moléculaire des 2-chloroéthylnitrososulfamides CENS analogues isostères de Carmustine par le logiciel Auto-dock vina 1.5.6