REACTION DE CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 DES ARYLNITRILOXYDES VIS-A-VIS DES 4-ETHYL-2-[(E)-ARYLIDENE]- 3,4-DIHYDRO-1(2H) NAPHTALENONES

La réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 des 4-éthyl-2-[(E)-arylidène]-3,4-dihydro-1(2H)-naphtalénones avec les arylnitriloxydes est regiospecifique mais elle n’est que diastéréosélective. Le produit majoritaire est toujours le produit anti issu de l’approche du dipôle du côté opposé du substituant éthyle du dipolarophile.The 1,3-dipolar cycloaddition of 4-ethyl-2-[(E)-arylidene]-3,4-dihydro-1(2H)- naphtalenones with arylnitriloxides is regiospecific but not diastereospecific. The main product is always the anti product wich is the result of the the dipole approach from the other side of the substituent ethyle of the dipolarophile