REACTION DE CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 DES ARYLNITRILOXYDES VIS A VIS DES4-ISOPROPYL-2-[(E)-ARYLIDENE]- 3,4-DIHYDRO-1(2H) NAPHTALENONES
- Al Houari, G.
- Kella Bennani, A.
- Daoudi, M.
- Benlarbi, N.
- El Yazidi, M.
- Guarrigues, B.
- Kerbal, A.
Publication date
April 2015
DOI Publisher
Moroccan Journal of Heterocyclic Chemistry Language
FrenchAbstract
La réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 des 4-isopropyl-2-[(E)-arylidène]-3,4- dihydro-1(2H)-naphtalénones avec les arylnitriloxydes est régiospécifique et aussi diastereospecifique. L’approche du dipole se fait du cote oppose du substituant isopropyle du dipolarophile.The 1,3-dipolar cycloaddition of 4-isopropyl-2-[(E)-arylidene]-3,4-dihydro-1(2H)- naphtalenones with arylnitriloxides is regiospecific and also diastereospecific. The approach of the dipole toward the dipolarophile is always from the other side of the substituent isopropyle of the dipolarophile
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