SYNTHESE DES 1,4-DIAZEPINES A PARTIR DE LA REACTION DE MANNICH

L’objectif principal de ce travail est la synthèse de molécules de structure 1,4-diazépine à partir de la réaction de Mannich, en utilisant le DHA (Dehydroacetic Acid) 1 et son homologue hydrogéné 2, les diamines aliphatiques et les aldéhydes aromatiques. En tenant compte des résultats précédents [1], qui nous ont permis l’accès aux composés de structure pyrano-1,5-benzodiazépine ; nous avons exploité de la même manière, la mobilité des protons CH3 dans le groupement ethaminidoyl (-C(CH3)=N-R) en position 3 de la pyrone des structures 3 et 4. Cela nous a permis de définir des conditions opératoires simples afin d’accéder aux structures 1,4-diazépines.The principal objective of this work is the synthesis of molecules of structure 1,4-diazépine starting from the Mannich reaction, by using the DHA 1 and its hydrogenated derivative 2, the aliphatic diamine and aromatic aldehydes. By taking into account previous results, which allowed us the access to the compounds of structure pyrano- 1,5-benzodiazépine; we exploited in the same way, the mobility of protons in the CH3 group ethaminidoyl (-C(CH3)=N-R) in position 3 of the pyrone of the structures 3 and 4. It allowed us to define conditions operating simple to reach the structures 1,4-diazépines