SYNTHESE ET APPROCHE STRUCTURALE PAR SPECTROSCOPIE DE VIBRATION DES MOLECULES 2,15-DIMETHYL (DIPHENYL) DITRIAZOLO [3,2-d] [2,3-n] 1,3,5,14-DITHIADIAZA-15-COURONNE-6

Nous décrivons la synthèse de nouvelles macromolécules de type diméthyl (diphényl) ditriazolo-1,3,5,14-dithiadiaza-15-couronne–6 5-8 par réaction entre les dihalogénotriéthylèneglycols et les 1,1-bis(5-mercapto-3-méthyl (phényl)-1,2,4-triazolyl) méthanes 3, 4 dans les conditions de la catalyse par transfert de phase (liquide-solide). Les composés ont été identifiés à partir des données spectrales RMN1H, RMN13C, IR et masse. Une analyse par spectroscopie de vibration a permis de localiser les vibrations fondamentales et de conclure que l’azote N1 est le site de cyclisation pour les composés 5 et 6. Cette étude a nécessité l’examen préalable des systèmes ouverts correspondants.We describe the synthesis of new thia crown-ethers dimethyl (diphenyl) ditriazolo-1,3,5,14-dithiadiaza-15-crown–6 5-8 by reaction between bis-halogenotriethylene glycols and 1,1-bis(5-mercapto-3-methyl (phenyl)-1,2,4-triazolyl) methane 3, 4 under phase transfer catalysis conditions. These compounds have been identified by NMR 1H, NMR 13C, IR and MS. The analysis of vibrational spectra enabled us to propose assignments of fundamental vibrations and to conclude that the N1 atom is the cyclization site in compounds 5 and 6. This analysis have necessited a previous study of the corresponding non cyclyzing systems