SYNTHESE DE NOUVEAUX GLYCOSYL α-AMINOESTERS ET GLYCOSYL β-AMINOALCOOLS TRIAZOLIQUES PRECURSEURS DE MOLECULES TENSIOACTIVES

Des glycosyl α-aminoesters et glycosyl β-aminoalcools hétérocycliques précurseurs de molécules amphiphiles sont obtenus par réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 de l'α-azidoglycinate de méthyle et le 4-azidométhyl-4-éthyl-2-phényloxazoline respectivement avec le dodécyne et l’octyne.Heterocyclic glycosyl α-aminoesters and glycosyl β-aminoalcools precursors of amphiphiles are obtained by 1,3-dipolar cycloaddition of the methyl α-azidoglycinate and 4- azidométhyl-4-éthyl-2-phenyloxazoline with dodecyne and octyne