TUMEUR DESMOÏDE RÉCIDIVANTE DE LA RÉGION FESSIÈRE

Iّntroduction : Desmoids tumors are fibrous infiltrates recurrent proliferations but not metastasizing. Material and Méthods : It is about a 40-year-old patient who presented a tumor of the right gluteal area, operated twice for a tumor at the right gluteal area and its histopathologic examination confirmed the diagnosis of a desmoid tumor. A standard X-ray as well as a scanner of the pond objectivized a third recurrence of the desmoid tumor. Given that the clinical signs are not alarming, a surgical abstention was recommended with a regular follow-up of the patient. Discussion : Desmoids tumors are a part of deep fibromatosis. These kinds of tumors rarely attack young adults with a net feminine predominance. Clinically, the tumor appears in the form of a mass badly limited, of a slow growth, little or not sensitive. The scanner and especially the resonance nuclear magnetic represent radiological examinations of choice. The confirmation diagnosis remains based on the histopathologic study of surgical specimen. The surgery treatment stays the base treatment, the indication of adjuvant treatment based on radiotherapy and medical treatment is limited and the results are uncertain. Conclusion : These tumor rare gluteral ; their diagnosis is mostly histological, the treatment is especially based on surgery.Introduction : Les tumeurs desmoïdes sont des proliférations fibreuses infiltrantes récidivantes mais non métastasiantes. Methode : Il s’agit d’une patiente de 40 ans qui présente une tumeur au niveau de la région fessière droite, opérée à deux reprises pour une tumeur de la région fessière droite dont l’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic d’une tumeur desmoïde. Une radiographie standard ainsi qu’une tomodensitométrie du bassin ont objectivé une troisième récidive de la tumeur desmoïde . Vu que les signes cliniques ne sont pas alarmants, une abstention chirurgicale a été préconisée avec un suivi régulier de la patiente. Discussion : Elles font partie des fibromatoses profondes. Ce sont des tumeurs rares de l’adulte jeune avec une nette prédominance féminine. Cliniquement, elle se présente sous forme d’une masse d’apparition sournoise, mal limitée, de croissance lente, peu ou pas sensible. Le scanner et surtout l’imagerie par résonance magnétique représentent les examens radiologiques de choix. Le diagnostic de confirmation reste basé sur l’étude anatomopathologique de la pièce opératoire. Le traitement chirurgical reste le traitement de base, l’indication d’un traitement adjuvant à base de radiothérapie ou de traitement médical reste limitée et dont les résultats sont discutés. Conclusion : Tumeur rare dont le diagnostic est surtout histologique, le traitement est basé surtout sur la chirurgie