La maladie de von Hippel-Lindau (VHL) est une maladie multisystémique autosomale dominante résultant de mutations du gène VHL qui prédispose au développement des tumeurs et kystes qui se forment dans plusieurs organes et tissus. Sur le plan ophtalmologique, leur diagnostic et leur exérèse précoce permettent de prévenir, ou tout au moins de limiter les conséquences telles que perte de la vue
Une enfant de 3 ans, issue d’un mariage non consanguin, deuxième d’une fratrie de 3, et sans antécéd...
Les angiomyolipomes épithélioïdes rénaux (AMLeR) sont des tumeurs rares (identifiées chez moins de 0...
De nombreuses théories ont été proposées concernant la pathophysiologie de la choriorétinopathie sér...
La maladie de Von Hippel Lindau(VHL) est une affection héréditaire autosomique dominante dont l’expr...
International audienceNous présentons le cas d'un patient adressé à notre consultation de médecine i...
L’hémangiome choroïdien circonscrit est la tumeur vasculaire la plus fréquente de l’uvée. Il concern...
The von Hippel-Lindau protein (VHL), encoded by the VHL gene that contains three exons, is a key fac...
La drépanocytose, est une anémie hémolytique héréditaire. Elle est causée par la présence d'une hémo...
Le lymphangiome kystique est une tumeur vasculaire, bénigne, rare, d’origine lymphatique. La forme p...
Les tumeurs médiastinales chez l’enfant constituent un groupe hétérogène de pathologies bénignes et ...
RESUMOA doença de von Hippel-Lindau (DVHL) é uma síndrome caracterizada pela presença de quistos e n...
Les angiodysplasies des maxillaires sont des affections rares et graves. Leur mauvais pronostic est ...
La sclérite postérieur est une affection rare, qui représente un vrai challenge diagnostic, en rai...
La protéine von Hippel-Lindau (VHL), codée par le gène VHL constitué de 3 exons, est un facteur clé ...
La drépanocytose est une hémoglobinopathie qui se caractérise par la falciformation des globules rou...
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