Development of a triaxial soft tissue testing device

Arbeit an der Bibliothek noch nicht eingelangt - Daten nicht geprüftAbweichender Titel nach Übersetzung der Verfasserin/des VerfassersIm Rahmen dieser Arbeit wird die Produktentwicklung eines Blutgefäßprüfstands beschrieben. Der Prüfstand soll im Zuge des Forschungsprojekts „LAESIO“ des Instituts für Biomechanik der TU-Graz betrieben werden. Mit Hilfe des Prüfstands sollen künstlich jene Verletzungen an Proben von Herzkranzgefäßen hervorgerufen werden, wie sie üblicherweise bei der Implantation von Gefäßstützen (Stents) auftreten können. Diese Verletzungen führen zum Einsetzen von Schadensmechanismen, die eine Veränderung der mechanischen Gewebeeigenschaften zur Folge haben. Die Veränderungen der mechanischen Gewebeeigenschaften werden durch den Prüfstand messbar gemacht und dienen zur Erstellung eines mathematischen Schadensmodells. Die Produktentwicklung wird in Anlehnung an die VDI-Richtlinie 2221 durchgeführt. Den Ausgangspunkt der Produktentwicklung bildet dabei eine bestehende Prüfvorrichtung, die im Zuge der Produktentwicklung weiterentwickelt und an veränderte Anforderungen angepasst wird. Zu diesen veränderten Anforderungen zählt die Möglichkeit der Durchführung von mehrwöchigen Prüfvorgängen in steriler Atmosphäre.The purpose of this master thesis is the development of a novel triaxial soft tissue testing device. This testing device is part of a scientific project called “LAESIO” conducted by the institute for biomechanics of the technical university of Graz. The main objective of the project is a deeper understanding of complications following coronary stent implantations. Especially the damage mechanisms provoked by the indentations inside the tissue through coronary stents implantations are of great interest. These damage mechanisms should be described through a mathematical damage model. In order to achieve such a damage model experimental data is needed. At this point the test rig comes to action. It induces artificial damages similar to these occurring whilst the coronary stent implantation and triggers thereby damage mechanisms. These mechanisms change the mechanical properties of the arterial tissue and are recorded by the test rig. In the aftermath these recordings form the base of the mathematical damage model. The actual product development process is done according to the VDI-Guideline 2221.27