Generalidades de la farmacovigilancia

La farmacovigilancia es definida como “la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.” (Organización Mundial de la Salud, 2004, p.1). Por medio de un procedimiento de farmacovigilancia se educa para detectar la ocurrencia de un evento adverso o problema relacionado con el uso de los medicamentos durante un tratamiento farmacológico, en el cual el profesional de la salud debe tomar medidas de intervención para prevenir los eventos adversos como: RAM “Reacción Adversa de Medicamento”, PRUM “Problemas Relacionados con la utilización de Medicamentos”, y realizar un informe correspondiente a los entes de vigilancia y control. Al implementar un plan de farmacovigilancia en las instituciones, permite mejorar el nivel de eficacia y seguridad que ofrece un medicamento durante su utilización en un tratamiento farmacológico. Palabras claves: Farmacovigilancia, Reacciones adversas, Medicamentos, Tratamiento FarmacológicoThe OMS defines "pharmacovigilance" as the science and activities related to the detection, evaluation, understanding and prevention of the adverse effects of medicines or any other problems related to them. World Health Organization. (2004). Through a process of pharmacovigilance, educates about the detection of an adverse event or problem related to the use of drugs during drug treatment, in which the health professional must take intervention measures to prevent adverse events such as: ADR (adverse drug reaction), PRUM (Problems Related to the use of Medications), and make a corresponding report to the surveillance and control entities. By implementing a pharmacovigilance plan in institutions, it makes it possible to improve the level of efficacy and safety offered by a drug during its use in pharmacological treatment. Key words: Pharmacovigilance, Adverse reactions, Medications, Pharmacological treatmen