Expresión inmunohistoquímica de proteína p53 y Ki-67 en queratoquistes solitarios y queratoquistes asociados a síndrome de Gorlin-Goltz

Tesis (Magíster en Odontología)El Queratoquiste es una lesión quistica de origen odontogénico que representa entre un 4 y 12 % aproximadamente de los quistes de los maxilares. Su origen se asocia a los restos epiteliales de la lámina dentaria durante el fenómeno de la odontogénesis. Esta lesión se puede presentar de forma solitaria o múltiple y afectar a ambos maxilares, de preferencia a la mandíbula. Cuando se presenta de forma múltiple en los maxilares, se asocia al Síndrome de Gorlin- Goltz; un trastorno genético, autosómico dominante, que afecta al cromosoma 9, específicamente al gen 9q22.3-q3 1. Esta lesión, es de especial interés para el odontólogo debido a sus características histopatológicas específicas, su alta tasa de recurrencia y su comportamiento agresivo, que difieren de los otros quistes odontogénicos. Los mecanismos de crecimiento del Queratoquiste Odontogénico (QQO) han sido investigados por diversos autores, dándole un especial interés al potencial proliferativo que presentaría su revestimiento epitelial. En relación al potencial proliferativo se deben analizar el ciclo celular y aquellas proteínas que se ven involucradas en el control de éste. Dentro de las cuales encontramos el antígeno Ki-67 que es una proteína nuclear, con un peso molecular entre 345 y 395 kDa, que se encuentra presente en aquellas células que están en proliferación celular. También encontramos la proteína p53, que tiene un peso molecular de 53 kDa, cuya función está relacionada con el control de la apoptosis y la proliferación celular. Estos marcadores tienen en común que todos se expresan en aquellas células que se encuentran en actividad proliferativa. En este estudio se pretende evidenciar diferencias en la expresión de dichas proteínas que se relacionan con el ciclo celular en Queratoquistes únicos y Queratoquistes asociados a Síndrome de Gorlin-Goltz, postulando que las anormalidades genéticas subyacentes podrían ser responsables del comportamiento biológico diferente de este último grupo