Living with inflammatory bowel disease : A literature review

Bakgrund: Inflammatoriska tarmsjukdomar är samlingsnamnet för Crohns sjukdom och Ulcerös kolit. Insjuknandet sker i 20–30 års ålder och sjukdomen är vanligast i västvärlden. Skillnaden mellan varianterna är lokalisation, symtom och riskfaktorer. Sjukdomen är kronisk och därför har omvårdnaden en särskilt betydelsefull roll främst för att skapa goda förutsättningar för att leva med och inte kämpa emot sjukdomen. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av inflammatorisk tarmsjukdom. Metod: Metoden som har använts är en litteraturöversikt som är baserad på originalartiklar från kvalitativa studier funna ur databaserna Cinahl Complete och PubMed. Vetenskapliga artiklar som svarade på litteraturöversiktens syfte har analyserats och syntetiserats för att svara på syftet. Resultat: De 10 valda vetenskapliga artiklarna resulterade i fyra kategorier vilka är: Sociala begränsningar och isolering, Relationernas betydelse, Ändå en mening med livet och acceptans samt Arbets-och studierelaterade konsekvenser. Sammanfattning: Till följd av sjukdomen upplevde personer med IBD ett begränsat vardagligt liv, socialt liv och ekonomiska problem. Planering av vardagen har varit mycket tids- & energikrävande. Personerna upplevde inte enbart negativa konsekvenser utan sjukdomen medförde att de fick se livet på ett positivt sätt, hittade mening med livet och förbättrade sin livskvalitet. Sjuksköterskans stödjande roll har varit att skapa en god vårdrelation utifrån ett personcentrerat förhållningssätt och tillgodose deras vårdbehov.Background: Inflammatory bowel diseases are a term used to describe Crohns disease and ulcerative colitis. Patients who develop IBD are usually diagnosed between the age of 20 - 30 years old and it is most common in western countries. The difference between Crohns disease and ulcerative colitis are the location in the bowels, symptoms and risk factors. IBD is a chronic disease and should therefore be treated accordingly to relieve symptoms and prevent them from returning. Aim: To describe the experience of inflammatory bowel disease. Method: The method that has been used is based on a literature review from original articles of qualitative studies found in Cinahl complete and PubMed databases. The scientifical articles also responded to the purpose of the literature review which has been analysed and incorporated to answer the purpose. Results: The 10 different scientific articles have been selected to be used and then divided into four different categories which are the following: social limitations and isolation, importance of relationships, meaning of life and acceptance, and work- and study related consequences. Conclusion: As a result of the disease, people with IBD experienced a limited everyday life, social life and financial problems. Planning everyday life has been very time and energy consuming. The people not only experienced negative consequences, but the disease meant that they got to see life in a positive way, found meaning in life and improved their quality of life. The nurse's supportive role has been to create a good care relationship based on a person-centered approach and meet their care needs