Frecuencia, perfil clínico y tratamiento correctivo de cardiopatías congénitas en pacientes pediátricos del Hospital José Carrasco Arteaga. Periodo 2016 - 2020

La prevalencia mundial de las cardiopatías congénitas es 0,8-1%, representando el tipo más común de malformación al nacimiento y una de las principales causas de mortalidad infantil. La clasificación clínica está determinada por la presencia o no de cianosis. Los síntomas acompañantes y la edad del diagnóstico dependerán de la gravedad del defecto. En cuanto al tratamiento, este puede ser expectante, farmacológico, quirúrgico, intervencionista o combinado. A pesar de que ha sido un tema muy estudiado a nivel mundial, no se han encontrado trabajos de investigación actualizados con respecto al tema en la ciudad de Cuenca. Se realizó un estudio de tipo cuantitativo, descriptivo, transversal, retrospectivo, cuyo universo fue la totalidad de pacientes pediátricos con cardiopatía congénita diagnosticada en el Hospital José Carrasco Arteaga de Cuenca 2016 – 2020. 433 niños cumplieron con los criterios de inclusión. La información fue recolectada de historias clínicas del sistema AS400 y analizada en el programa SPSS Statistics. Se obtuvo una frecuencia de cardiopatías congénitas del 2,54%. Predominaron las cardiopatías acianóticas(94%), siendo PCA(55,9%), CIV(37,6%), CIA(23,5%) las más frecuentes, mientras que en las cianóticas(6%), la más frecuente fue la Tetralogía de Fallot(2,31%). Se observó una frecuencia similar de cardiopatías congénitas en ambos sexos. La mayoría de los pacientes fueron diagnosticados en su primer año de vida(69,3%). El 84,5% presentó soplo cardiaco. El 24,94% presentaron malformaciones congénitas no cardiacas concomitantes, siendo la Trisomía 21 la más frecuente(37,59%). El principal manejo terapéutico instaurado fue el médico/farmacológico(33,9%). Se presentaron complicaciones en 20,1% de los casos y el 11,1%, fallecieron.The global frequency of congenital heart defects is 0,8-1%, representing the most common type of malformation at birth and one of the leading causes of infant mortality. The main clinical classification is determined by the presence or absence of cyanosis. The accompanying symptoms and age of diagnosis will depend on the severity of the defect. As for its treatment, it can be expectant, pharmacological, surgical, transcatheter interventions, or combined. Although it has been a highly studied topic worldwide, no up-to-date research work on the subject has been found in the city of Cuenca. A quantitative, descriptive, cross-sectional, retrospective study was conducted, which universe was the totality of pediatric patients with congenital heart disease diagnosed in the José Carrasco Arteaga Hospital in Cuenca 2016 - 2020, 433 met selection criteria. The information was collected from clinical records of the AS400 system and analyzed in the statistical program SPSS Statistics. A congenital heart defect frequency of 2,54% was obtained. Acyanotics congenital heart disease predominated(94%), being PCA(55,9%), CIV(37,6%), CIA(23,5%) the most frequent, whereas in the group of the cyanotic congenital heart disease (6%), Fallot Tetralogy was the most common (2,31%). Most patients were diagnosed in their first year of life (69,8%). Cardiac murmur was observed in 84,5% of patients, 24.94% of patients had concomitant noncardiac congenital malformations, being Trisomy 21 the most frequent (37,59%). The main therapeutic management was medical/pharmacological (33,9%). The frequency of complications was 20,1%, while the frequency of deaths was 11,1%.MédicoCuenc