Estudo da Expressão de Genes relacionados com o Fuso Mitótico (AURKA e AURKB) e Ponto de Checagem Mitótico (CDC20 e MAD2L1) em Pacientes Portadores de Síndrome Mielodisplásica

Introdução: Estudos mostram que alterações na expressão de genes relacionados ao fuso mitótico (AURKA e AURKB) e ponto de checagem mitótico (CDC20 e MAD2L1) estão envolvidas na instabilidade cromossômica e progressão da doença em tumores sólidos e hematológicos. Objetivo: Avaliar o perfil de expressão desses genes em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD), e investigar sua relação com variáveis clinicas/laboratoriais da doença. Método: Amplificação dos genes AURKA e AURKB realizada por FISH e expressão de AURKA, AURKB, CDC20 e MAD2L1 realizada por qRT -PCR em 61 amostras de medula óssea (MO) de pacientes com SMD, oriundos do Hospital Universitário Walter Cantídio (CEP/HUWC No075.11.08). Amostras de MO de dez voluntários sadios constituiu o grupo controle. Resultados: Amplificação de AURKA foi observada em 10% dos casos, os quais também mostraram expressão mais elevada do que o controle (p=0,038). Pacientes com MO normo/hipercelular apresentaram maior expressão que pacientes com MO hipocelular (p=0,0016; 0,0010; 0,0001;