EQUILIBRIO DE BIOSORCIÓN DE PLOMO (II) Y CARACTERIZACIÓN MEDIANTE FT-IR Y SEM-EDAX EN ALGA Ascophyllum nodosum

Lead (II) biosorption on Ascophyllum nodosum seaweed at 20°C and initial pH 4-5 wasstudied, by using models of Langmuir and Freundlich isotherms. In order to establishseaweed, CaCl2 was used. The granulometry used in the biosorbent was 0-75 μm. In Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR, a shift in the signal of carbonyl group of crosslinkedsample before metal biosorption and after (1600.92 cm-1 to 1573.91 cm-1) and 1400 cm-1 (thatwas from 1415.75 cm-1 to 1409.96 cm-1) was observed, suggesting a chelating (bidentate)character of the metal biosorption onto carboxylic groups that belongs to the units of alginatemonomeric. The bands at 3305.99 cm-1 allowed the recognition of hydroxyl groups in thebiosorbent. The scanning electronic microscopy, SEM, verified heterogeneity of biosorbentparticles. In the energy-dispersive X-ray spectroscopy, EDAX, a very strong signal in thecarbon and another less strong for the oxygen characteristic of the biopolymer were observed.The signal of calcium could be recognized in EDAX spectra of the sample after pre-treated.The two peaks that correspond to lead element were observed in the sample after biosorptionprocess. Experimental data of biosorption equilibrium had greater correlation coefficient toLangmuir isotherm model, reaching the maximum sorption capacity, qmax, of 228 mg/g. Lead(II) residual concentration, Ceq, in the solutions after getting equilibrium, was determinedafter 72h starting the process by atomic absorption spectroscopy. For data processing andstatistic treatment, Origin 6.0 informatics program was used.Se ha estudiado la biosorción de plomo en el alga Ascophyllum nodosum a 20°C y unpH inicial 4-5 empleando los modelos de isoterma de Langmuir y Freundlich. Para laestabilización del alga se empleó CaCl2. La granulometría empleada en el biosorbente fue0-75 μm. En el análisis por espectroscopía infrarrojo con transformada de Fourier, FTIR,se observó una pequeña disminución en la señal en torno al grupo carbonilo para lamuestra reticulada antes de la biosorción con el metal y después (1600,92 cm-1 a 1573,91cm-1) y a 1400 cm-1 (que pasó de 1415,75 cm-1 a 1409,96 cm-1), sugiriendo un mecanismo debiosorción del metal por quelación bidentada con los grupos carboxilos pertenecientes a lasunidades monoméricas de alginato. La banda ubicadas en 3305.99 cm-1 permitió reconocera los grupos hidroxilos presentes en el biosorbente. La microscopía electrónica de barrido,SEM, comprobó la heterogeneidad de las partículas de biosorbente. En el espectro de rayosX con energía dispersiva, EDAX, se observó una señal muy intensa para el carbono y otra demenor intensidad para el oxígeno, características en el biopolímero. La señal del calcio pudoser reconocida en el espectro EDAX de la muestra después del pretratamiento. Los dos picosdel espectro correspondientes al elemento plomo se observaron en la muestra después delproceso de biosorción. Los datos experimentales para el equilibrio de biosorción presentaronmayor coeficiente de correlación para el modelo de isoterma de Langmuir, alcanzando unacapacidad de sorción máxima, qmax, igual 228 mg/g. La concentración residual de plomo (II),Ceq, en las soluciones después de haber alcanzado el equilibrio, se determinó a las 72h deiniciado el proceso, mediante espectroscopía de absorción atómica. Para el procesamiento dedatos y tratamiento estadístico se empleó el programa informático Origin 6.0