Caracterización por PCR de Genes Codificantes de Carbapenemasas en Enterobacterias. En el Instituto Nacional de Salud Pública e Investigación, de Guayaquil, 2014

A fin de identificar Enterobacterias portadoras de genes codificantes de carbapenemasas, durante el año 2014, en el Departamento de Bacteriología, Área Biología Molecular del INSPI de la ciudad de Guayaquil se procesaron diferentes muestras clínicas para la confirmación por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) de los genes (blaKPC, blaVIM, blaNDM, blaIMP y blaOXA-48) codificantes de carbapenemasas. Se identificaron 156 Enterobacterias a las que realizó la prueba de susceptibilidad por el método de Kirby Bauer, seguida de las Técnica Modificada de Hodge (MHT), Acido Borónico y EDTA descritas para la detección y diferenciación fenotípica de carbapenemasas. La confirmación molecular de los genes bla se realizó por PCR. El mayor número de aislamientos fue paraK. pneumoniae, el 57(36,5%) fueron sensibles a carbapenemes; y 42(26,9%) cepas de K. pneumoniae presentaron zonas de inhibición ≤ 22 mm a imipenem, meropenem y ertapenem, de las cuales, el 81% (34) aislamientos eran portadores del gen blaKPC codificante de carbapenemasas y el 19% (8) no evidenciaron el gen. La técnica de PCR mostró superioridad sobre los métodos fenotípicos para la confirmación de genes codificadores de carbapenemasa. Objetivo: Caracterizar por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) genes codificantes de carbapenemasas en Enterobacterias resistentes a carbapenemes. Metodología: El presente trabajo fue un estudio no experimental retrospectivo, observacional, descriptivo de corte transversal y de prevalencia