在本篇論文中,我們成功地在透明導電襯底上製備了一系列準一維納米材料陣列。我們首先製備了氧化鋅納米線陣列,然後把它們用作氧化鋅/硒化鎘核殼納米線纜陣列中的核以及合成硒化鎘和碲化鎘納米管陣列所需的犧牲模板。最後,金納米管陣列則是利用之前製備的硒化鎘納米管陣列為模板合成的。氧化鋅納米線陣列是通過高溫的熱蒸法和低溫的水熱法製備的。水熱法製備的氧化鋅納米線陣列的電導高於熱蒸法製備的氧化鋅納米線陣列,這使得水熱法製備的氧化鋅納米線更適合採用與電相關的後續處理方法。當氧化鋅納米線陣列被用作犧牲模板來製備納米管時,水熱法製備的氧化鋅納米線能被輕易地完全去除。基於這些認識,我們主要採用電化學沉積法在水熱法製備的氧化鋅納米線陣列表面沉積硒化鎘,得到了氧化鋅/硒化鎘核殼納米線纜陣列。接下來,我們將納米線纜陣列光電極和沉積了鉑催化劑的對電極組裝成三文治結構的太陽能電池。研究發現,採用多硫電解液的電池性能比碘基電解液的電池好,其中成分為1摩爾每升硫化鈉,1摩爾每升硫和1摩爾每升氫氧化鈉的多硫電解液的電池效率最高。當去除電化學沉積法生長的氧化鋅/硒化鎘和氧化鋅/碲化鎘核殼納米線纜陣列中的氧化鋅核以後,便在導電襯底上得到了硒化鎘和碲化鎘的納米管陣列。儘管兩種納米管陣列都對可見光有很強的吸收,但是,硒化鎘納米管陣列相比碲化鎘納米管陣列,表現出較高的光響應和較好的光催化降解亞甲基藍的活性。這是因為該樣品中的光生載流子能有效分離,同時能參與化學反應的表面積也較大。最後,我們選用硒化鎘納米管陣列作為模板,利用化學方法製備了金納米管陣列。金納米管的尺寸可以通過控制硒化鎘納米管模板來加以調節。當我們將具有拉曼活性的4-巰基苯甲酸分子吸附到金納米管的表面時,其拉曼散射相比未吸附時,顯著地增強了約四個數量級,如此大的提高...
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