Osteogenesis imperfeita (OI) is a representative nomenclature of a set of syndromes with mutations for failures in type I collagen with qualitative and quantitative repercussions of the bone structure, where we can cite craniofacial morphological changes. The objective was to evaluate facial photoanthropometric parameters in patients with OI. To that end, 20 Brazilians with a diagnosis of OI of the SEMENTE project (Fortaleza, Brazil), both sexes, were selected at any age and were able to understand and sign the informed consent form (TCLE), and 38 non-syndromic Brazilians , As a control group, ASA I, able to understand and sign the TCLE and matched by sex, age and Burstone facial profile. As exclusion criteria of the groups: orthodontic tre...
Ostegenesis imperfecta (OI) is a group of genetic diseases with a wide spectrum of severity, ranging...
Introduction: Craniofacial growth and development is a continuous process that determines maturation...
Introduction: Craniofacial growth and development is a continuous process that determines maturation...
OBJETIVOS: A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética, caracterizando-se por alterações no ...
Objective Osteogenesis imperfecta (OI) is an autosomal dominant genetic disease that mainly affects ...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
Osteogenesis imperfecta (OI) can cause several ocular manifestations. The most common (and noticeabl...
Osteogênese imperfeita (OI) é um conjunto de displasias esqueléticas hereditárias, heterogêneas dos ...
Osteogênese imperfeita (OI) é um conjunto de displasias esqueléticas hereditárias, heterogêneas dos ...
A face humana apresenta características próprias de acordo com a oclusão dentária, harmonia facial, ...
A face humana apresenta características próprias de acordo com a oclusão dentária, harmonia facial, ...
Introduction/Aims: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by bone fragilit...
Abstract Background Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder primarily caused by mu...
A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma desordem hereditária do tecido conjuntivo com uma incidência que...
Ostegenesis imperfecta (OI) is a group of genetic diseases with a wide spectrum of severity, ranging...
Introduction: Craniofacial growth and development is a continuous process that determines maturation...
Introduction: Craniofacial growth and development is a continuous process that determines maturation...
OBJETIVOS: A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética, caracterizando-se por alterações no ...
Objective Osteogenesis imperfecta (OI) is an autosomal dominant genetic disease that mainly affects ...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
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Osteogenesis imperfecta (OI) can cause several ocular manifestations. The most common (and noticeabl...
Osteogênese imperfeita (OI) é um conjunto de displasias esqueléticas hereditárias, heterogêneas dos ...
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A face humana apresenta características próprias de acordo com a oclusão dentária, harmonia facial, ...
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Introduction/Aims: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by bone fragilit...
Abstract Background Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder primarily caused by mu...
A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma desordem hereditária do tecido conjuntivo com uma incidência que...
Ostegenesis imperfecta (OI) is a group of genetic diseases with a wide spectrum of severity, ranging...
Introduction: Craniofacial growth and development is a continuous process that determines maturation...
Introduction: Craniofacial growth and development is a continuous process that determines maturation...