Avaliação da atividade antiulcerogênica, antiinflamatória intestinal e antidiarreica da espécie Hyptis suaveolens (L.) Poit. (Lamiaceae) em modelos animais.

Hyptis suaveolens L. Poit. (Lamiaceae) is used in the treatment of gastric problems and inflammation. This study aimed to evaluate the duodenal anti-ulcer, intestinal antiinflammatory and anti-diarrheal activity of the crude ethanol extract (EtOHE-Hs) and the hexane phase (HexFa-Hs) obtained from aerial parts of Hyptis suaveolens. In the duodenal ulcer model induced by cysteamine, the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced the ALU in 47, 61, 42 and 59% (p<0,001), respectively, while HexFa-Hs (31.25, 62.5, 125 and 250 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced this parameter in 79, 84, 89, 72 and 58%, when compared to the respective negative control group. In the model of acute ulcerative colitis induced by TNBS the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) significantly reduced the in ALU 63 (p<0,001), 76 (p<0,001), 32 (p<0,05) and 74% (p<0,001), and the lesion score to 5 (4-8); p<0.05, 4 (3-5); p<0.01 and 5 (2-8); p<0.05, both compared to their respective colitics groups. Besides, the HexFa-Hs (62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) reduced the ALU in 50, 55 and 56% (both p<0.001 and the lesion score 5 (4-7), 5 (4-5) and 5 (4-6) (both p<0.01) when compared to their respective colitics groups. In the chronic model of ulcerative colitis induced by TNBS, the EtOHE-Hs (62.5 mg/kg) did not promote this reduction in parameters, already HexFa-Hs (125 mg / kg) and prednisolone (2mg / kg) reduced the damage score for 2 (1-3); p <0.01 and 1 (1-4); p <0.001, the weight / length 139 ± 26 (p <0.001) and 139 ± 80 (p <0.001) and diarrhea to 61% (p <0.001) and 47% (p<0.001), respectively, compared to colitic group. In the acute model of ulcerative colitis the EtOHE-Hs (31.25, 62.5 mg/kg) and HexFa-Hs (125 mg / kg) increase the levels of reduced glutathione (GSH) compared to colítico group p <0.01, p <0.05 and p <0.001, respectively. In the chronic model of colitis the HexFa-Hs (125 mg / kg) significantly increased the GSH levels (p <0.001), catalase (p <0.001) and superoxide dismutase (p<0.01) reduced the levels of malondialdehyde (p <0.001) and nitrite / nitrate (p <0.05) and myeloperoxidase (p <0.001) compared to the respective values of the colitic group. The HexFa-Hs (125 mg / kg) reduce interleukin-1 beta levels (IL-1β) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α), both with p <0.001 and increased levels of interleukin 10 (IL-10) p <0.001 compared to colíticos groups. In the model of diarrhea induced by castor oil, EtOHE-Hs (500 mg/kg), the HexFa-Hs (500 mg/kg) and loperamide (5 mg/kg) significantly reduced the evacuation index (EI) when compared to the negative control with p <0.01, p<0.01 and p <0.001, respectively. The HexFa-Hs (500 mg / kg) and loperamide significantly reduced gastric emptying and intestinal transit to 69% (p <0.001) and 47% (p <0.001), respectively, and 35% (p <0.001) and 21% (p <0.001) compared to the respective negative control. The antimotility activity FaHex-H involves nitric oxide share, KATP, cholinergic and adrenergic.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESHyptis suaveolens (Lamiaceae) é usada para o tratamento de afecções gástricas e inflamação. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antiulcerogênica duodenal, anti-inflamatória intestinal e antidiarreica do extrato etanólico bruto (EEtOHHs) e da fase hexânica (FaHex-Hs) obtidos das partes aéreas de H. suaveolens. No modelo de indução de úlcera duodenal por cisteamina o EEtOH-Hs (31,25; 62,5; 125) mg/kg e o lansoprazol (30 mg/kg) reduziram a ALU para 47; 61 ; 42 e 59% (p<0,001), respectivamente, enquanto que a FaHex-Hs (31,25; 62,5; 125 e 250 mg/kg) e o lansoprazol (30 mg/kg) reduziram esse parâmetro para 79 ; 84 ; 89 ; 72 e 58% (p<0,001), respectivamente, ambos comparados aos seus respectivos controles negativos. No modelo agudo de indução de colite ulcerativa por TNBS o EEtOH-Hs (31,25; 62,5; 125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram a ALU para 63 (p<0,001); 76 (p<0,001); 32 (p<0,05) e 74% (p<0,001), e o escore de lesão para 5(48); p<0,05, 4(3-5); p<0,01 e 5(2-8); p<0,05, respectivamente, ambos comparados aos seus respectivos grupos colíticos. A FaHex-Hs (62,5; 125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram a ALU para 50, 55 e 56% (ambas com p<0,001) e o escore de lesão 5(4-7), 5(4-5) e 5(4-6) (ambas com p<0,01) quando comparados aos seus respectivos grupos colíticos. No modelo crônico de colite ulcerativa induzida por TNBS, o EEtOHHs (62,5 mg/kg) não promoveu redução nos parâmetros avaliados, já a FaHex-Hs (125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram o escore de lesão para 2 (1-3); p<0,01 e 1 (1-4); p<0,001, a relação peso/comprimento para 139±26 (p<0,001) e 139±80 (p<0,001) e a diarreia para 61% (p<0,001) e 47% (p<0,001), respectivamente, quando comparados ao grupo colítico. No modelo agudo de colite ulcerativa o EEtOHHs (31,25 e 62,5 mg/kg) e a FaHex-Hs (125 mg/kg) aumentaram os níveis de glutationa reduzida (GSH) quando comparados ao grupo colítico com p<0,01, p<0,05 e p<0,001, respectivamente. Já no modelo crônico de colite a FaHex-Hs (125 mg/kg) aumentou significativamente os níveis de GSH (p<0,001), catalase (p<0,001) e superóxido dismutase (p<0,01), reduziu os níveis de malondialdeído (p<0,001), nitrito/nitrato (p<0,05) e da mieloperoxidase (p<0,001), quando comparado aos respectivos valores do grupo colítico. A FaHex-Hs (125 mg/kg) reduziu os níveis de interleucina 1 beta (IL-1β) e fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), ambos com p<0,001 e aumentou os níveis de interleucina 10 (IL-10) p<0,001, quando comparados aos grupos colíticos. No modelo de diarreia induzida por óleo de rícino, o EEtOH-Hs (500 mg/kg), a FaHex-Hs (500 mg/kg) e a loperamida (5 mg/kg) reduziram significativamente o índice de evacuação (IE) quando comparado ao controle negativo com p<0,01, p<0,01 e p<0,001, respectivamente. A FaHex-Hs (500 mg/kg) e a loperamida reduziram significativamente o esvaziamento gástrico e o trânsito intestinal para 69% (p<0,001) e 47%; (p<0,001), respectivamente, e para 35% (p<0,001) e 21% (p