INTRODUÇÃO: A síndrome de Romberg é uma moléstia descrita há mais de um século e, nesse período, recebeu várias denominações. É caracterizada por lenta e progressiva atrofia dos tecidos de uma hemiface, podendo acometer todos os tecidos e apresentar, também, manifestações neurológicas e oculares. O objetivo deste estudo é relatar série de casos de pacientes com atrofia hemifacial progressiva, abordando as opções terapêuticas individualizadas para cada caso. MÉTODO: Foi realizado estudo retrospectivo, descritivo e analítico de pacientes atendidos nos ambulatórios de Cirurgia Plástica no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná e no Centro de Atendimento Integral ao Fissurado Lábio Palatal (CAIF), em Curitiba, PR, Brasil. RESULT...
O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracteriza...
A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber representa a associação de hemangiomas planos, ectasias venosa...
RESUMO Os autores apresentam um caso de síndrome de Goldenhar, com seus aspectos característicos e v...
Resumo A síndrome de Lemierre caracteriza-se pela tromboflebite séptica da veia jugular interna, ap...
RESUMO Objetivo: Caracterizar as manifestações clínicas e determinar a distribuição epidemiológica ...
Introdução: A Síndrome de Hallervorden-Spatz é uma rara doença neurodegenerativa, autossômica recess...
A Síndrome de Parry-Romberg, também conhecida como atrofia hemifacial progressiva, é uma doença rara...
Objetivo: Apresentar um relato de caso clínico de um paciente portador da Síndrome de Marfan (SM). D...
Lactente de quatro meses, referenciado à consulta de Pediatria por ptose e assimetria do rubor facia...
Objetivos: Considerando que a Síndrome de Bloch-Sulzberger é uma genodermatose rara e que apresenta ...
Introdução: A síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma desordem genética rara na qual ocorrem cresciment...
Síndrome de Morbihan é uma rara entidade, mais comum na terceira ou quarta década de vida. Afeta pri...
Objetivo: Reporte de un caso de una mujer con el sindrome de Parry-Romberg, una inusual patología ca...
FUNDAMENTOS: A síndrome de Sweet (SS) é uma doença rara, caracterizada por lesões cutâneas eritemato...
OBJETIVO: o presente estudo avaliou a hipótese de variação das características cefalométricas de aco...
O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracteriza...
A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber representa a associação de hemangiomas planos, ectasias venosa...
RESUMO Os autores apresentam um caso de síndrome de Goldenhar, com seus aspectos característicos e v...
Resumo A síndrome de Lemierre caracteriza-se pela tromboflebite séptica da veia jugular interna, ap...
RESUMO Objetivo: Caracterizar as manifestações clínicas e determinar a distribuição epidemiológica ...
Introdução: A Síndrome de Hallervorden-Spatz é uma rara doença neurodegenerativa, autossômica recess...
A Síndrome de Parry-Romberg, também conhecida como atrofia hemifacial progressiva, é uma doença rara...
Objetivo: Apresentar um relato de caso clínico de um paciente portador da Síndrome de Marfan (SM). D...
Lactente de quatro meses, referenciado à consulta de Pediatria por ptose e assimetria do rubor facia...
Objetivos: Considerando que a Síndrome de Bloch-Sulzberger é uma genodermatose rara e que apresenta ...
Introdução: A síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma desordem genética rara na qual ocorrem cresciment...
Síndrome de Morbihan é uma rara entidade, mais comum na terceira ou quarta década de vida. Afeta pri...
Objetivo: Reporte de un caso de una mujer con el sindrome de Parry-Romberg, una inusual patología ca...
FUNDAMENTOS: A síndrome de Sweet (SS) é uma doença rara, caracterizada por lesões cutâneas eritemato...
OBJETIVO: o presente estudo avaliou a hipótese de variação das características cefalométricas de aco...
O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracteriza...
A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber representa a associação de hemangiomas planos, ectasias venosa...
RESUMO Os autores apresentam um caso de síndrome de Goldenhar, com seus aspectos característicos e v...