Relatamos aqui o caso de um menino com 43 dias de vida, apresentando síndrome brânquio-óculo-facial (BOFS) e cardiopatia congênita. Na avaliação clínica, ele possuía retardo de crescimento, pregas epicânticas, fendas palpebrais pequenas, telecanto, base nasal alargada, fenda labial falsa (pseudocleft), micrognatia, orelhas displásicas e rotadas posteriormente, fendas branquiais, pescoço curto e alado, mamilo extranumerário, hipotonia e reflexos tendinosos profundos diminuídos. A ecocardiografia verificou presença de um defeito do septo atrioventricular completo do tipo A e persistência do canal arterial. Essa descrição fortalece a possibilidade de que defeitos cardíacos congênitos possam fazer parte do espectro de anormalidades observado na...
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença de origem genética e caráter familiar, causada por mutaçõ...
A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tría...
Resumo O presente artigo relata o caso de um paciente coronariopata de 86 anos submetido a cateteri...
Procurou-se a probabilidade de cada tipo de cardiopatia congenita ocorrer como parte de síndromes ma...
OBJETIVO: Revisar as características clínicas, etiológicas e diagnósticas da síndrome de deleção 22q...
O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracteriza...
A cardiomiopatia de Takotsubo é caracterizada por uma anomalia do ventrículo esquerdo (VE), no qual ...
A cardiomiopatia não-compactada é uma doença rara, anatomicamente caracterizada por um padrão trabec...
Procurou-se a probabilidade de cada tipo de cardiopatia congénita ocorrer como parte de síndromes ma...
Geralmente, a cardiomiopatia restritiva por deposição de desmina é caracterizada pela restrição ao e...
Apresenta-se o caso de uma paciente de 71 anos que preencheu os critérios diagnósticos para cardiomi...
A Síndrome de Down surge devido a uma trissomia do cromossomo 21. Sua ocorrência mundial é estimada ...
FUNDAMENTO: A síndrome da deleção 22q11.2 é a mais freqüente síndrome de microdeleção humana. O fenó...
Introdução: A cardiomiopatia de Takotsubo é uma doença cardiovascular com quadro clínico semelhante ...
A síndrome da apnéia obstrutiva do sono (SAHOS) é uma condição prevalente na população, associada a ...
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença de origem genética e caráter familiar, causada por mutaçõ...
A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tría...
Resumo O presente artigo relata o caso de um paciente coronariopata de 86 anos submetido a cateteri...
Procurou-se a probabilidade de cada tipo de cardiopatia congenita ocorrer como parte de síndromes ma...
OBJETIVO: Revisar as características clínicas, etiológicas e diagnósticas da síndrome de deleção 22q...
O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracteriza...
A cardiomiopatia de Takotsubo é caracterizada por uma anomalia do ventrículo esquerdo (VE), no qual ...
A cardiomiopatia não-compactada é uma doença rara, anatomicamente caracterizada por um padrão trabec...
Procurou-se a probabilidade de cada tipo de cardiopatia congénita ocorrer como parte de síndromes ma...
Geralmente, a cardiomiopatia restritiva por deposição de desmina é caracterizada pela restrição ao e...
Apresenta-se o caso de uma paciente de 71 anos que preencheu os critérios diagnósticos para cardiomi...
A Síndrome de Down surge devido a uma trissomia do cromossomo 21. Sua ocorrência mundial é estimada ...
FUNDAMENTO: A síndrome da deleção 22q11.2 é a mais freqüente síndrome de microdeleção humana. O fenó...
Introdução: A cardiomiopatia de Takotsubo é uma doença cardiovascular com quadro clínico semelhante ...
A síndrome da apnéia obstrutiva do sono (SAHOS) é uma condição prevalente na população, associada a ...
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença de origem genética e caráter familiar, causada por mutaçõ...
A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tría...
Resumo O presente artigo relata o caso de um paciente coronariopata de 86 anos submetido a cateteri...