Doze casos de tumores do sistema nervoso periférico, sete schwannomas e cinco neurofibromas foram diagnosticados entre 1964 e 2004, em caninos e bovinos. Histologicamente, as células predominantes nos schwannomas eram fusiformes organizavam-se em paliçada ou em feixes aleatórios. Nos neurofibromas as células neoplásicas eram fusiformes e se originavam da periferia dos nervos formando ninhos e feixes. O tecido conjuntivo era mais abundante nos neurofibromas e os colágenos dos tipos I e III eram os principais constituintes desses neoplasmas. Os neurofibromas foram caracterizados por uma concentração alta e difusa de mastócitos, provavelmente devido à origem das células neoplásicas do perineuro e epineuro. A coloração de AgNOR não se mostrou e...
Após sumária revisão da literatura sôbre os cordomas, são discutidos a origem e localização, incidên...
Os autores avaliaram 15 pacientes (20pés), 11 (55%) no pé direito e 9 (45%) no pé esquerdo. Treze (6...
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área científica de Cirurgia, apresentado á Faculdad...
Doze casos de tumores do sistema nervoso periférico, sete schwannomas e cinco neurofibromas foram di...
Neurofibromatose é uma doença de origem genética autossômica dominante composta por três tipos: neur...
A schwannomatose é uma rara forma genética de neurofibromatose, recentemente descrita, na qual os do...
Schwannoma é um tumor neurogênico benigno raro, originário das células de Schwann da bainha de mieli...
RESUMO: Foi realizado um estudo retrospectivo de cães atendidos no Serviço de Neurologia (SN) do Hos...
Os tumores neuroendócrinos são um conjunto de neoplasias agrupadas por características morfofunciona...
Schwanomas são tumores benignos, de crescimento lento, encapsulados, que surgem da bainha das célula...
O objetivo deste estudo retrospectivo foi identi [1]icar cães com neoplasmas envolvendo o sistema ne...
A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com...
El schwannoma benigno o neurilemoma, forma parte del grupo de las neoplasias benignas de origen neur...
OBJETIVO: Realizar uma revisão da literatura sobre neurofibromatose tipo 1 (NF1) em crianças e adole...
Neurofibroma é uma proliferação hamartomatosa de origem neuromesenquimal. Pode ser encontrado associ...
Após sumária revisão da literatura sôbre os cordomas, são discutidos a origem e localização, incidên...
Os autores avaliaram 15 pacientes (20pés), 11 (55%) no pé direito e 9 (45%) no pé esquerdo. Treze (6...
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área científica de Cirurgia, apresentado á Faculdad...
Doze casos de tumores do sistema nervoso periférico, sete schwannomas e cinco neurofibromas foram di...
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