Para avaliar a efetividade do processo de obtenção do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE) no contexto da pesquisa clínica em seres humanos, foram realizadas análises sistematizadas sobre os principais elementos de sustentação do TCLE (bioética na pesquisa em seres humanos, direitos humanos do sujeito da pesquisa, história da obtenção do TCLE, e regulamentações brasileiras na pesquisa em seres humanos), assim como também análises sistematizadas sobre a efetividade dos principais processos envolvidos na obtenção do TCLE (comunicação médico-paciente, tomada de decisão pelo sujeito da pesquisa, e interpretação das expressões de probabilidade no TCLE pelo sujeito da pesquisa). Ainda que estes três processos envolvidos na obtenção d...
Introdução: O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) é um documento obrigatório nos proje...
Introdução : a Resolução 196/96, do Conselho Nacional de Saúde (Ministério da Saúde), apresenta as d...
La investigación en seres humanos requiere en forma inexcusable la obtención del consentimiento inf...
Para avaliar a efetividade do processo de obtenção do termo de consentimento livre e esclarecido (TC...
This article dicusses informed consent (IC): its evolution, its main challenges, and its theoretical...
OBJETIVOS. O processo de consentimento livre e esclarecido tem por objetivo permitir que a pessoa qu...
In clinical research, informed consent is both a legal document and mechanism for respecting the dig...
O consentimento informado consiste em um processo capaz de informar o participante de pesquisa sobre...
Objetivos: O processo de consentimento livre e esclarecido tem por objetivo permitir que a pessoa qu...
Since the Informed Consent required for all research involving human subjects, especially in biotech...
Objective: The purpose of the study was to shed light on the main aspects of informed consent (IC) i...
Objetivo: avaliar a concordância entre a teoria sobre consentimento informado, representada pela Res...
O termo de consentimento é um documento recomendado por declarações internacionais, códigos de ética...
O objetivo deste estudo foi o de verificar a adequação do uso do Consentimento Informado em particip...
La investigación en seres humanos requiere en forma inexcusable la obtención del consentimiento info...
Introdução: O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) é um documento obrigatório nos proje...
Introdução : a Resolução 196/96, do Conselho Nacional de Saúde (Ministério da Saúde), apresenta as d...
La investigación en seres humanos requiere en forma inexcusable la obtención del consentimiento inf...
Para avaliar a efetividade do processo de obtenção do termo de consentimento livre e esclarecido (TC...
This article dicusses informed consent (IC): its evolution, its main challenges, and its theoretical...
OBJETIVOS. O processo de consentimento livre e esclarecido tem por objetivo permitir que a pessoa qu...
In clinical research, informed consent is both a legal document and mechanism for respecting the dig...
O consentimento informado consiste em um processo capaz de informar o participante de pesquisa sobre...
Objetivos: O processo de consentimento livre e esclarecido tem por objetivo permitir que a pessoa qu...
Since the Informed Consent required for all research involving human subjects, especially in biotech...
Objective: The purpose of the study was to shed light on the main aspects of informed consent (IC) i...
Objetivo: avaliar a concordância entre a teoria sobre consentimento informado, representada pela Res...
O termo de consentimento é um documento recomendado por declarações internacionais, códigos de ética...
O objetivo deste estudo foi o de verificar a adequação do uso do Consentimento Informado em particip...
La investigación en seres humanos requiere en forma inexcusable la obtención del consentimiento info...
Introdução: O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) é um documento obrigatório nos proje...
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