CHEMICAL CONSTITUENTS AND TOXIC DRUG EVALUATION OF Aspidosperma pyrifolium Mart. (APOCYNACEAE)

Submitted by Jean Medeiros (jeanletras@uepb.edu.br) on 2017-11-22T15:06:31Z No. of bitstreams: 1 PDF - Francisca Sabrina Vieira Lins.pdf: 35801334 bytes, checksum: 8059ebb90dfd1f13c725078faab4deca (MD5)Approved for entry into archive by Secta BC (secta.csu.bc@uepb.edu.br) on 2017-12-06T18:44:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PDF - Francisca Sabrina Vieira Lins.pdf: 35801334 bytes, checksum: 8059ebb90dfd1f13c725078faab4deca (MD5)Made available in DSpace on 2017-12-06T18:44:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Francisca Sabrina Vieira Lins.pdf: 35801334 bytes, checksum: 8059ebb90dfd1f13c725078faab4deca (MD5) Previous issue date: 2016-08-31Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESAspidosperma pyrifolium Mart. Apocynaceae is a family plan, known as pereiro, stick pereiro, pereiro-red, stick-to-coaru. It has wide spread throughout the area of savanna and in traditional medicine is used to treat respiratory disorders and fever. The study aimed to carry out the isolation and identification of the chemical constituents of hexâncica phase and the fraction of total alkaloids (FAT-Ap) (from the ethanol extract of the stem bark) by chromatographic and spectroscopic techniques (infrared spectroscopy and spectroscopic Nuclear Magnetic resonance of) and pharmacological tests (by inflammation and analgesic models) and acute toxicity, the fraction of total alkaloids (FAT-Ap). Thus, were isolated for the first time in Aspidosperma Genro, the paristina compounds (anthraquinone) and liquexantona (xanthone), the hexane phase. Also they were isolated for the first time in this species the triterpenes lupeol and β - amyrin, removed the hexane phase. Although the phytochemical study, the FAT -Ap was subjected to high-performance liquid chromatography, which allowed the isolation and identification of two indole alkaloids monoterpenoid of plumerano core (15 metoxipirifolidina and 15 metoxiaspidospermina. To evaluate the anti-inflammatory potential were performed paw edema test and test peritonitis, both induced by carrageenan. As for evaluating the anti - nociceptive activity was chosen for nociception models of formalin induced writhing test induced by acetic acid. As for the pharmacological results, the FAT-Ap showed anti- inflammatory potential both as analgesic, reaching up to 85.57% inhibition (at 30 mg / kg) of writhes induced by acetic acid, versus animal models. Thus, this kind has proved promising source of substances with therapeutic potential. However, care is presented for the reservation - toxicity (LD50 = 160 mg / kg), thus conditioning its use for the determination of safe doses.Aspidosperma pyrifolium Mart. é uma planta da família Apocynaceae, conhecida como pereiro, pau-pereiro, pereiro-vermelho, pau-de-coaru. Tem larga dispersão em toda a zona da caatinga e na medicina tradicional é utilizada no tratamento de distúrbios respiratórios e febre. O estudo teve como objetivo realizar o isolamento e a identificação dos constituintes químicos da fase hexâncica e da fração de alcaloides totais (FAT-Ap) (provenientes do extrato etanólico bruto das cascas do caule) por técnicas cromatográficas e espectroscópicas (espectroscopia no Infravermelho e espectroscopia de Resonância Magnética Nuclear) bem como testes farmacológicos (através de modelos de inflamação e analgesia) e de toxicidade aguda, da fração de alcaloides totais (FAT-Ap). Desta forma, foram isolados pela primeira vez no gênro Aspidosperma, os compostos paristina (antraquinona) e liquexantona (xantona), da fase hexânica. Foram isolados também pela primeira vez nesta espécie os triterpenos lupeol e β-amirina, retirados da fase hexânica. Ainda no estudo fitoquímico, a FAT-Ap foi submetida à cromatografia líquida de alta eficiência, o que permitiu o isolamento e identificação de dois alcaloides indólicos monoterpenoides de núcleo plumerano (15–metoxipirifolidina e 15- metoxiaspidospermina. Para avaliar o potencial anti-inflamatório foram realizados teste de edema de pata e teste de peritonite, ambos induzidos por carragenina. Já para avaliar a atividade anti-nociceptiva optou-se pelos modelos de nocicepção induzida por formalina e teste de contorções abdominais induzida por ácido acético. Quanto aos resultados farmacológicos, a FAT-Ap apresentou potencial tanto anti-inflamatório quanto analgésico, atingindo até 85,57% de inibição (na dose de 30 mg/kg) das contorções induzidas por ácido acético, frente aos modelos animais. Deste modo, tal espécie mostrou-se fonte promissora de substâncias com potencial terapêutico. Todavia, ressalva-se o cuidado para a toxicidade apresentada (DL50 =160 mg/kg), sendo assim seu uso condicionado à determinação de doses seguras