Development of rigid biocomposites for application as biomaterial.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-10-09T09:56:04Z No. of bitstreams: 1 RITA DE CÁSSIA ALVES LEAL - DISSERTAÇÃO PPGEM 2012.pdf: 4690465 bytes, checksum: 9672ec70988afb215425f369c20a628c (MD5)Made available in DSpace on 2019-10-09T09:56:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RITA DE CÁSSIA ALVES LEAL - DISSERTAÇÃO PPGEM 2012.pdf: 4690465 bytes, checksum: 9672ec70988afb215425f369c20a628c (MD5) Previous issue date: 2012-02-15A Hidroxiapatita e um dos materiais biocompátiveis mais conhecidos, favorecendo o crescimento ósseo. Contudo, sua resistência mecânica e limitada. A fim de minimizar este problema, uma solução e potencializar sua ação com o biopolímero quitosana, indicado para aplicações como biomaterial. No presente trabalho obteve-se biocompósitos - hidroxiapatita/quitosana - para a aplicação como biomaterial. Para a obtenção dos biocompósitos, grânulos de hidroxiapatita foram adicionados sob agitação constante em uma solução de quitosana, em quantidades necessárias para a obtenção de um produto com uma razão 70:30 (HA/CS). Em seguida a pasta formada foi filtrada e prensada para obtenção do biocompósito rígido. A analise de microscopia eletrônica de varredura (MEV) do biocompósito HA/CS, indicou que houve uma boa dispersão das partículas de HA na quitosana com a presença de pequenos poros na superfície da amostra. Os resultados de DRX demonstraram que não houve alteração significativa do perfil da hidroxiapatita (HA) com a incorporação da quitosana. Observou-se na analise por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) bandas características da hidroxiapatita, como também bandas que caracterizam uma interação entre a quitosana e a hidroxiapatita. De acordo com a analise de absorção de água os biocompósitos HA/CS apresentaram uma absorção de água de aproximadamente 48,365%. A biocompatibilidade dos biocompósitos HA/CS foi confirmada com o ensaio de MTT, onde revelou a não toxicidade dos mesmos. Os biocompósitos apresentaram valores de resistência mecânicas menores do que os reportados em literatura para aplicação em osso cortical, a resistência mecânica obtida nas diversas condições de processamento permitem seu uso para substituição de osso esponjoso. De acordo com os resultados obtidos, podemos concluir que os biocompósitos obtidos apresentaram, do ponto de vista morfológico, características densas, não apresentaram toxicidade, mantiveram suas caraterísticas cristalográficas, demonstraram interação entre os compostos e apresentaram propriedades mecânicas que se enquadram entre os valores reportados para osso cortical e esponjoso, no qual permite uma aplicação para substituição de osso esponjoso.The hydroxyapatite is one of the most biocompatible materials known by encouraging bone growth. However, the main drawback it is the poor mechanical strength. A method to overcome this problem is the addition of the biopolymer chitosan, suitable for applications as biomaterials. In this study was obtained a hydroxyapatite - chitosan biocomposites for application as a biomaterial. To obtain the biocompositos, hydroxyapatite granules were added under constant stirring in a solution of chitosan in quantities necessary to obtain a product with a ratio 70:30 (HA/CS). Then the paste formed was filtered and pressed to obtain the biocomposite disk. The analysis of scanning electron microscopy (SEM) of the biocomposite HA/CS, indicated that there was a good dispersion of particles of HA chitosan in the presence of small pores on the surface of the sample. XRD results showed no significant change in the profile of hydroxyapatite (HA) with the incorporation of chitosan. It was observed in the analysis by Infrared Spectroscopy with Fourier Transform (FTIR) bands characteristic of hydroxyapatite, as well as bands that characterize the interaction between chitosan and hydroxyapatite. According with the analysis of water absorption the biocomposites HA/CS showed water absorption of approximately 48.365%. The biocompatibility of biocomposites HA/CS was confirmed with the MTT assay, where did not reveal a toxicity of same. The biocomposites presented mechanical strength values lower than those reported in literature for use in cortical bone, the mechanical strength obtained at different processing conditions allow its use in spongy bone replacement. According with results, we can concluded that the obtained had biocomposites, the morphological point of view, features dense showed no toxicity, they maintained their crystallographic features demonstrated interactions between the compounds and had mechanical properties which fall between the values reported for compact and spongy bone, which allows an application to replacement of spongy bone