Quality of life and burden of family caregivers of patients with stroke sequel.

Submitted by admin tede (tede@pucgoias.edu.br) on 2019-04-17T18:20:19Z No. of bitstreams: 1 Stella Jorge de Oliveira.pdf: 2131461 bytes, checksum: 805026dc2b824ba788e3f4315e69ea56 (MD5)Made available in DSpace on 2019-04-17T18:20:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Stella Jorge de Oliveira.pdf: 2131461 bytes, checksum: 805026dc2b824ba788e3f4315e69ea56 (MD5) Previous issue date: 2015-08-25It is a dissertation consists of two articles. The first to be submitted to the journal "Ciência e Saúde Coletiva", entitled "Predictors of burden of family caregivers of patients with stroke sequel: integrative literature review", using the keywords "Caregivers", "Stroke "and" Overload ", an integrative literature review was performed, including scientific articles published between 2005-2015. The sample included 12 articles in English and two articles in Portuguese. The main predictors of burden on family caregivers were female, not relay the act of caring, the presence of depression and the degree of functional dependence of the patient. The lack of technical preparation, social, emotional and financial support also correlated with the presence of caregiver burden. It was evident the lack of studies, mainly national, to address this issue within the Brazilian socio-economic and cultural reality. In this sense, in a second article to be submitted to "Revista Latino-Americana de Enfermagem", entitled "Quality of life and overload of family caregivers of patients with stroke sequel," a cross-sectional study, procurou- to evaluate the quality of life and the burden of 150 family caregivers of patients with stroke sequel. The following instruments were used: the questionnaire for assessing the quality of life of the World Health Organization, smaller version in Portuguese (WHOQOL-BREF) to assess the quality of life of caregivers, the overload Assessment Questionnaire Informal Caregiver (QASCI) to assess the burden of care, the Criterion of economic Classification Brazil (CCEB) to trace the economic profile of caregivers, and a questionnaire to assess the sociodemographic profile of the same. Most caregivers were female, mean age 46, married, spouses and residing with patients. Most had elementary or high school, had car itself, performed the function over 12 months and did not have support for the relay in care. The characteristics that contributed most to the burden of care and poorer quality of life of the caregiver were careful to time more than 12 months, the absence of the relay in the care, lack of family support and social isolation. It was evident that support family caregivers public policy should be developed, especially with regard to the hours of care and relay in care, since it was shown that the lack of time to care for himself and to perform leisure activities exposes caregivers to health risks.Trata-se de uma dissertação composta por dois artigos. No primeiro, que será submetido à revista “Ciência e Saúde Coletiva”, intitulado “Fatores preditores de sobrecarga do cuidador familiar de pacientes com sequela de Acidente Vascular Cerebral: revisão integrativa da literatura”, utilizando os descritores “Cuidadores”, “Acidente Vascular Cerebral” e “Sobrecarga”, foi realizada uma revisão integrativa da literatura, incluindo artigos científicos publicados no período de 2005 a 2015. Fizeram parte da amostra 12 artigos na língua inglesa e dois artigos em português. Os principais fatores preditores de sobrecarga nos cuidadores familiares foram o sexo feminino, o não revezamento do ato de cuidar, a presença de depressão e o grau de dependência funcional do paciente. A falta de preparo técnico, suporte social, emocional e financeiro também se relacionaram com a presença de sobrecarga do cuidador. Ficou evidente a escassez de estudos, principalmente nacionais, que abordem este tema dentro da realidade socioeconômica e cultural brasileira. Neste sentido, em um segundo artigo que será submetido à “Revista Latino-Americana de Enfermagem”, com o título “Qualidade de vida e Sobrecarga dos cuidadores familiares de pacientes com sequela de Acidente Vascular Cerebral”, um estudo do tipo transversal, procurou-se avaliar a qualidade de vida e a sobrecarga de 150 cuidadores familiares de pacientes com sequela de Acidente Vascular Cerebral. Foram utilizados os seguintes instrumentos: o questionário de avaliação da qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde, versão reduzida, em português (WHOQOL-bref) para avaliar a qualidade de vida dos cuidadores, o Questionário de Avaliação de Sobrecarga do Cuidador Informal (QASCI) para avaliar a sobrecarga do cuidado, o Critério de Classificação Econômica Brasil (CCEB) para traçar o perfil econômico dos cuidadores, e um questionário para avaliar o perfil sociodemográfico dos mesmos. Os resultados mostraram que a maioria dos cuidadores era do sexo feminino, com idade média de 46 anos, casados, cônjuges e residiam com os pacientes. A maior parte possuía o ensino fundamental ou médio, tinha carro próprio, realizava a função a mais de 12 meses e não possuía suporte para o revezamento no cuidado. As características que mais contribuíram para a sobrecarga do cuidado e pior qualidade de vida do cuidador foram o tempo de cuidado superior a 12 meses, a ausência do revezamento no cuidado, a falta de apoio da família e o isolamento social. Ficou evidente que políticas públicas de apoio ao cuidador familiar devem ser elaboradas, principalmente no que se refere às horas diárias de cuidado e revezamento no cuidado, visto que ficou demonstrado que a falta de tempo para cuidar de si próprio e para realizar atividades de lazer expõe os cuidadores a riscos de saúde