AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA DE PORTADORES DE HIV/AIDS

Made available in DSpace on 2016-07-27T14:20:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cynthia Marques Ferraz da Maia.pdf: 846924 bytes, checksum: 1f28548ee1d57562ecc46989d9515b08 (MD5) Previous issue date: 2006-02-20The AIDS syndrome congregates its very own characteristics and some of them interfere directly with the quality of life of people living with HIV/AIDS. The objectives of this research were to identify, to describe and to analyze the quality of life of persons living with HIV/AIDS, assisted by a support organization at the Brazilian center-west. It is an exploratory qualitative and quantitative cross-sectional study, which was carried through from February until June of 2005, at the Casa de Apoio ao Doente de AIDS (CADA). Participants answered the quality of life questionnaire from the World Health Organization (Whoqol-100), a semi-structured interview and a social-demographic and clinical information sheet, to analyze the dimensions of the quality of life of people living with HIV/AIDS (physical, psychological, level of independence, social, ambient relations) and to compare with social-demographic and clinical aspects (sex, age, schooling, civil state, religion, family income, number of dependents, existence of another person living with HIV/AIDS in the family, place of origin, clinical state, clinical treatment and current multi-professional accompaniment). The sample consisted of 18 persons, with predominance of males (61,1%); age 35 to 45 year old (44,6%), family income of one to three minimum wages (50,0%), and schooling until the second year of junior high (55,6%). Based on the analysis of the interviews, the method of coping most used was escape or avoidance (5,0%), followed by the behavioral one (2,5%), omission/control of information to a third part (2,5%), problem resolution (1,2%), focus on the positive side (1,2%) and unrealistic optimism (1,2%), and search for the control of the emotions (0,6%). It should be emphasized that the discrimination was evident in 5,5% of the participants´ stories, this fact might reflect the loss of the professional status. Regarding the psychological aspects, it was perceived the presence of stories indicating depression; fantasies related to losses and restricted social behavior. These losses had been minimized by the support received from CADA, whose role is to fortify the social support of the participants. The data from the Whoqol-100 showed that there was a 20% minimum loss of important domains in the quality of life (physical, psychological, personal level of independence and relationships), however the domain of the spirituality suffered the lesser impact. From the data collected, it is suggested that the support houses should develop therapeutical and production workshops, to develop self-esteem, the capacity for professional work, the level of autonomy and the quality of life of the persons living with HIV/AIDS.A Aids reúne características muito próprias e algumas delas interferem diretamente na qualidade de vida dos portadores. Esta pesquisa tem com objetivo identificar, descrever e analisar a qualidade de vida dos portadores de HIV/Aids, vinculados a uma organização de apoio no centro-oeste brasileiro. Trata-se de um estudo transversal de caráter quantitativo, qualitativo e exploratório, realizado entre fevereiro e junho de 2005 na Casa de Apoio ao Doente de Aids (CADA). Foram aplicados o questionário de avaliação da qualidade de vida da Organização Mundial de Saúde (WHOQOL-100), uma entrevista semi-estruturada e uma ficha com dados sócio-demográficos e clínicos, com intuito de analisar as dimensões da qualidade de vida do portador de HIV/Aids e comparar com aspectos sócio-demográficos e clínicos. A amostra constituiu-se de 18 sujeitos, com predominância do sexo masculino (61,1%); idade de 35 a 45 anos (44,6%), renda familiar de um a três salários mínimos (50,0%), e escolaridade até a segunda fase do ensino fundamental (55,6%). Pela análise das entrevistas, o método de coping mais utilizado foi o de fuga ou evitamento (5,0%). Deve-se destacar que a alo-discriminação ficou evidente em 5,5% dos relatos dos participantes, fato que refletiu na perda do status profissional. Em relação aos aspectos psicológicos, percebeu-se a presença de relatos indicadores de depressão, de fantasias relacionadas a perdas e de comportamento social restrito. Essas perdas foram amenizadas pelo apoio recebido pelo CADA, cujo papel é de fortalecer o suporte social dos participantes. Os dados obtidos pelo WHOQOL-100 mostraram que houve 20% de perda mínima em importantes domínios de qualidade de vida (física, psicológica, nível de independência e relações pessoais), sendo que o domínio da religiosidade sofreu o menor impacto. A partir dos dados obtidos, sugerese às casas de apoio a construção de oficinas terapêuticas e de produção, para desenvolver a auto-estima, a capacidade para o trabalho, o nível de autonomia e a qualidade de vida dos portadores de HIV/Aids