3D printing of pharmaceutical forms: towards immediate release

L’impression 3D ouvre de nouvelles perspectives pour la médecine personnalisée, cette thèse étudie la faisabilité technique de l’impression 3D de forme pharmaceutique en s’orientant vers de la libération immédiate. Des tests de compatibilité avec plusieurs substances actives ont tout d’abord été réalisés afin de développer une méthode de fabrication de la matière première qui alimentera l’imprimante 3D. La forme à libération immédiate a ensuite été désignée tout en envisageant la possibilité de retarder celle-ci à des fins de personnalisation du profil de libération de la substance active. Une forme cylindrique délibérément poreuse présentant une surface spécifique importante a été créée numériquement. Finalement, de multiples paramètres d’impressions permettant d’obtenir un imprimé fiable, solide et reproductible ont été optimisés, et des essais de dissolution ont été réalisés pour étudier l’impact de différents paramètres sur la vitesse de libération de la substance active. Cette étude démontre la faisabilité technique d’une impression 3D de médicaments en pouvant ajuster à la fois la dose mais aussi le profil de libération de la SA. Ce résultat, intéressant et satisfaisant, servira de tremplin pour le développement de formes à libération immédiate permettant à cette technologie de répondre à notamment aux besoins de thérapies personnalisées.3D printing opens new perspectives for personalized medicine, this thesis studies the technical feasibility of 3D printing in pharmaceutical form with a focus on immediate release. Compatibility tests with several active substances were first carried out in order to develop a manufacturing method for the raw material that will feed the 3D printer. The immediate-release form was then designated while considering the possibility of delaying it for the purpose of customizing the release profile of the active substance. A deliberately porous cylindrical shape with a large specific surface area has been digitally created. Finally, multiple printing parameters allowing to obtain a reliable, solid and reproducible print were optimized, and dissolution tests were carried out to study the impact of different parameters on the release rate of the active substance. This study demonstrates the technical feasibility of 3D printing of drugs by being able to adjust both the dose and the release profile of SA. This interesting and promising result will serve as a springboard for the development of immediate-release forms that will enable this technology to meet the needs of personalized therapies