Quality of life in patients with amyotrophic lateralsclerosis

Introduktion/Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros [ALS] är en obotlig progressiv sjukdom som drabbar kroppens motorneuron. ALS innebär att skelettmuskulaturen förtvinas vilket leder till förlamning av hela kroppen. Behandlingen mot ALS är symtomatisk vilket syftar till att kompensera för de funktionsnedsättningar som sjukdomen leder till samt upprätthålla bästa möjliga livskvalitè. Det är sjuksköterskan som ansvarar för omvårdnaden vilket inkluderar att erbjuda patienter bästa möjliga livskvalité fram till döden. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa vilka faktorer som påverkade livskvalitén hos patienter med ALS. Metod: Litteraturstudien grundade sig på Polit och Becks (2017) nio steg. Litteratursökningarna i databaserna PsychInfo, PubMed och CINAHL resulterade i tio artiklar. Sex kvantitativa, en kvalitativ artikel och tre mixad-metod artiklar. Resultat: Under databearbetningen framkom tre huvudrubriker; Fysiska faktorer, psykiska faktorer och sociala faktorer. Slutsats: Litteraturstudien visade att livskvalitén påverkades av de fysiska faktorerna smärta, fysisk funktion, spasticitet och dysfagi. De psykiska faktorerna oro, depression, ångest och apati samt de sociala faktorerna närstående, socialt stöd och sociala aktiviteter påverkade också livskvalitén